중마오 컴플라이언스 센터
我们立足于中国
致力于协助产品高效、合规、安全、高质量的进入全球各地市场
缩短上市时间、降低合规成本和生产经营风险
致力于协助产品高效、合规、安全、高质量的进入全球各地市场
缩短上市时间、降低合规成本和生产经营风险
수권서공증 및 인증
품질관리시스템(QMS) 개요
제품명칭
제품성분표
제품라벨
품질관리QC
자유판매증명CFS
제조사의 자질, 예: GMP 등
제품효능근거
제품 제조공정도
수권서공증 및 인증
품질관리시스템(QMS) 개요
수권서공증 및 인증
품질관리시스템(QMS) 개요
제품명칭
제품성분표
제품라벨
품질관리QC
자유판매증명CFS
제조사의 자질, 예: GMP 등
제품효능근거
제품 제조공정도
수권서공증 및 인증
품질관리시스템(QMS) 개요
중마오합규센터(절강중마오 기업서비스 유한회사)는 전문적인 해외규격인증, 허가등록 및 제품 품질 서비스를 제공하는 기업입니다.
2018년 설립된 저희 회사는 중국 홍저우에 본사를 두고 있으며, 직원들은 베이징, 상해, 진난, 우한, 후저우, 캐나다 등 다양한 지역에서 일하고 있습니다.
중마오합규센터는 화장품, 식품 및 원료의 중국내 규정을 준수하며 글로벌 시장 진입을 지원합니다. 고품질의 서비스로 고객들의 제품 출시 시간을 단축하고 허가등록 비용과 영업 위험을 최소화할 수 있도록 돕고 있습니다.
제품서비스
저희 중마오합규센터는 현재 70여 명의 전문가로 이루어진 글로벌 팀을 가지고 있습니다.
이들은 화학, 독리학, 의약학, 식품 안전 등 다양한 전문 배경을 보유하고 있어 고품질의 서비스를 제공합니다.
화장품위생허가등록
신규원료등록
경내책임자
성분표 및 라벨 심사
제품 테스트
건강기능식품등록
신규식품원료신고
식품첨가제신규신고
미국 GRAS 신청
EU Novel Food 신청
수출입통관서비스
수입식품해외생산기업등록
수산야생동물경영허가 등록 대행
협약서 발급
세관 수출입 권한 개통
정부지원금신청
합규화상담
합규규육
12월 1일, 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 「치약 분류 목록(의견수렴안)」(이하 '의견수렴안')을 발표하고, 2025년 12월 22일까지 공개 의견을 수렴한다고 밝혔습니다. 의견수렴안에 따르면, 치약 등록자는 치약 등록 시 치약의 효능 유형과 사용 대상에 따라 본 목록의 규칙에 맞춰 제품 분류 코드를 기재해야 합니다. 효능 유형은 부표 1, 사용 대상은 부표 2를 참고합니다. 부표 1에는 총 8개의 코드 번호와 효능 유형이 제시되어 있으며, 각각 01 기본 세정류, 02 충치 예방류, 03 치태 억제류, 04 지각 과민 완화류, 05 치은 문제 완화류, 06 착색 제거·미백류, 07 치석 억제류, 08 구취 완화류입니다. 또한 각 유형별 효능 기전 및 효능 표현 문구도 함께 설명되어 있습니다. 부표 2에는
