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화장품 산업의 법규 환경은 지속적으로 변화하고 있습니다. 기업이 법규 동향을 신속하게 파악할 수 있도록 ZMUni 중무 합규 센터는 정기적으로 중국 화장품 법규 동향 월간 정리를 발표하고 있으며, 화장품 원료, 검사·시험 기준, 법규 동향, 산업 감독관리 등 다양한 분야의 시장 진입 요구사항 변화를 포함하고 있습니다. 오늘은 2026년 2월 관련 업데이트를 공유드립니다.
2026년 2월 중국 국가약품감독관리국은 총 17건의 화장품 신규 원료 등록 정보를 발표하였으며, 현재 관련 기술 요구사항은 아직 공개되지 않았고 모니터링 기간에도 아직 진입하지 않았습니다.
등록 기업 측면에서 보면, 이번 달 화장품 신규 원료 등록 시장은 중국 본토 기업의 활발한 혁신 추세를 보였습니다. 17종의 화장품 신규 원료는 총 16개 기업이 각각 등록을 완료하였으며, 모두 중국 내 기업으로 광둥, 저장, 저장, 상하이, 안후이 등 여러 성·시에 분포되어 있습니다. 이번 달에는 총 7개 기업이 최초로 신규 원료 등록을 완료하였으며, 의약 기업 및 기타 원료 공급업체가 포함됩니다.
등록 신규 원료 유형 분석: 2월에 등록된 17종의 신규 원료는 공정 및 원천이 다양하며, 식물 유래, 생물 발효, 화학 합성 및 동물 유래 원료 등 다양한 기술 경로를 포함합니다. 그 중 화학 원료(고분자 원료 포함)의 비중이 두드러지며, 원료 혁신에서 화학 합성 기술의 역할을 보여줍니다. 또한 식물 유래 원료의 수가 지속적으로 증가하고 있어 업계가 “천연, 안전, 지속가능성”이라는 개념을 추구하고 있음을 반영합니다.
최초 등록 신규 원료 분석: 이번 달 공시된 17종의 신규 원료 중 15종이 최초 등록으로, 비율은 88.2%입니다. 이 데이터는 중국 화장품 원료 혁신이 원천적 돌파, 참여 주체 확대, 정책 효과 가시화의 중요한 단계에 진입하고 있음을 보여줍니다.
정보 출처：https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/home-index.html#category=hzp
🔘 3월 1일부터 12개 화장품 검사/시험 방법이 정식 시행됩니다!
2026년 3월 1일부터 새로 발표된 12개 화장품 검사 및 시험 방법이 정식 시행됩니다. 화장품 등록인 및 등록신고인은 최신 기술 요구사항에 따라 제품의 합규 신고 업무를 진행해야 합니다.
2025년 5월 7일 7개 방법이 발표되었습니다. 여기에는 신규 추가된 「치약 중 과도하게 단단한 입자의 검사 방법」, 「치약 중 디에틸렌글리콜 및 에틸렌글리콜의 검사 방법」, 「치약 중 가용성 불소 및 유리 불소의 검사 방법」, 「치약 중 총 불소의 검사 방법」, 「체외 피부 감작성 ARE-Nrf2 루시퍼레이스 LuSens 시험 방법」이 포함되며, 또한 「화장품 중 리튬 등 43종 원소의 검사 방법」 및 「치약 중 리튬 등 43종 원소의 검사 방법」이 개정되었습니다.
2025년 8월 29일 5개 방법이 발표되었습니다. 여기에는 「소 각막 혼탁도 및 투과성 시험 방법」, 「체외 피부 감작성 동역학 직접 펩타이드 반응 시험 방법」, 「피부 흡수 체외 시험 방법」, 「면역 독성 시험 방법」, 「구강 점막 자극 시험 방법」이 포함됩니다.
🔘 중국식품약품검정연구원 6개 화장품 기준 의견 공개 모집
2026년 2월 6일 화장품 기술 기준을 더욱 완비하기 위해 중국식품약품검정연구원은 「화장품 중 미생물 검사 방법 총칙」 등 6개 화장품 기준 제정·개정 프로젝트 의견수렴 초안(첨부 1~6)을 마련하였으며, 현재 공개적으로 의견을 모집하고 있습니다. 의견은 “화장품 기준 제정·개정 관리 시스템”(https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/hzhpbzh/hzhpbzhxt/index.html)을통해 제출해야 하며, 제출 마감일은 2026년 3월 22일입니다.
정보 출처: https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/hzhpbzh/hzhpbzhtzgg/202602061040471911997.html
🔘 베이징시 약품감독관리국, 일반 화장품(치약 포함) 등록 연례보고 기한 내 제출 안내 발표
2026년 2월 5일 베이징시 약품감독관리국은 일반 화장품(치약 포함) 등록 연례보고를 기한 내 제출할 것에 대한 안내를 발표하였습니다. 「화장품 감독관리 조례」, 「화장품 등록·등록신고 관리방법」, 「치약 감독관리 방법」, 「국가약품감독관리국 <화장품 등록·등록신고 자료 관리 규정> 시행 관련 공고」(2021년 제35호) 등 법규에 따라, 2022년 1월 1일부터 일반 화장품(치약 포함)에 대해 연례보고 제도가 통일적으로 시행되고 있습니다. 등록신고인은 매년 1월 1일부터 3월 31일 사이에 화장품 등록·등록신고 정보서비스 플랫폼을 통해 등록 후 1년이 지난 일반 화장품의 연례보고를 제출해야 합니다.
2024년 12월 31일 이전에 등록을 완료한 일반 화장품(치약 포함)은 규정에 따라 2026년 3월 31일 이전까지 연례보고를 제출해야 하며, 관련 등록신고인은 기한에 맞추어 보고 제출 업무를 진행해야 합니다.
정보 출처: https://yjj.beijing.gov.cn/yjj/zwgk20/tz7/743919142/index.html
🔘 베이징시 약품감독관리국, 화장품 전자 라벨 시범기업 5개사 명단 발표
2026년 2월 13일 화장품(치약 포함) 라벨 관리 업무를 더욱 최적화하고 소비자의 알 권리와 고령 친화적 수요를 충족하며 기업의 생산·경영 편의를 지원하고 화장품 산업의 고품질 발전을 촉진하기 위해 「국가약품감독관리국의 화장품 전자 라벨 시범사업 추진에 관한 통지」(국약감장〔2025〕16호) 및 「베이징시 약품감독관리국의 화장품 전자 라벨 시범사업 실시 공고」의 요구에 따라 기업의 자발적 신청, 소재지 약품감독 분국의 추천, 시 약품감독관리국의 평가를 거쳐 베이징시 제1차 화장품 전자 라벨 시범기업 5개사 명단을 확정하였으며 이를 공표합니다.
정보 출처: https://yjj.beijing.gov.cn/yjj/zwgk20/tz7/743928450/index.html
🔘 광저우시 시장감독관리국 일반 화장품 등록 질의응답 발표(제99기)
2026년 2월 12일 광저우시 시장감독관리국은 일반 화장품 등록 질의응답(제99기)을 발표하였습니다. 해당 질의응답은 국가약품감독관리국이 18개 화장품 기준 제정·개정 프로젝트를 「화장품 안전기술규범(2015년판)」에 편입한 주요 시행 요점에 초점을 맞추고 있습니다. 공고 조정 내용, 신규 금지 원료, 개정된 사용 한도 요구, 기준 시행 시기, 등록 제품 관리 등 5가지 문제를 중심으로 해설이 이루어졌습니다.
정보 출처: https://scjgj.gz.gov.cn/zmhd/cjwt/pthzpba/content/post_10689202.html
🔘 광저우시 시장감독관리국 일반 화장품 등록 질의응답 발표(제100기)
2026년 2월 12일 광저우시 시장감독관리국은 일반 화장품 등록 질의응답(제100기)을 발표하였습니다. 질의응답은 주로 다음의 다섯 가지 문제에 대해 설명하고 있습니다. 일반 화장품 등록 시 화장품 원료 안전 관련 정보 업로드 방법, 반드시 함께 사용해야 하는 에센스와 동결건조 분말 제품(각 부분이 독립 포장된 경우)의 검사 방법, 처방에 비듬 방지 성분이 포함된 화장품의 경우 등록 시 시험보고서 제출 방법, 일반 화장품 등록 시 제품 판매 포장의 라벨 평면도 및 입체도를 업로드할 때 충족해야 하는 요구사항, 일반 화장품 라벨에 주사기나 수액병 등 관련 도안을 표시할 수 있는지 여부입니다.
정보 출처: https://scjgj.gz.gov.cn/zmhd/cjwt/pthzpba/content/post_10689202.html
*정보 출처 설명：본 문서는 중무 합규 센터가 중국 화장품 감독관리 기관의 최신 법규 동향을 기반으로 정리한 내용입니다. 표현 또는 이해상의 차이가 있을 경우 공식적으로 실시간 발표된 정보를 기준으로 해주시기 바랍니다. 이해와 관심에 감사드립니다.
