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중국에서 2025년 5월 1일부터 화장품 완전판 안전성 평가가 정식으로 시행되었습니다. 그렇다면 완전판 안전성 평가는 등록인에게 어떤 영향을 미치며, 어떻게 대응해야 할까요? 오늘 「ZMUni 중마오 컴플라이언스 센터」는 완전판 안전성 평가의 최신 동향을 바탕으로, 등록인에게 미치는 구체적 영향을 분석하고, 일련의 대응 전략을 공유하여 변화의 흐름 속에서도 안정적으로 대응하고 시장 선점을 도울 것입니다. 완전판 안전성 평가의 증거 유형 및 평가 방식 ⭕ 완전판 안전성 평가의 7가지 증거 유형 《화장품 안전 기술 규범》(2015년판) 국제 공신력 있는 화장품 안전성 평가 기관의 평가 결론 WHO, FAO 등 권위 기관이 공표한 안전 한도 또는 결론 감독 기관이 발표한 기시판 제품 원료 사용 정보 원료 3년 사용
서비스 배경 최근 5년간 국가약품감독관리국(NMPA)은 1,800여 건의 부적합 화장품을 공표하였으며, 제품 출시 이후의 전 과정에 대한 감독이 점점 강화되고 있습니다. 2025년 상반기에만 전국 각지의 시장감독국에서 2,000건이 넘는 화장품 관련 행정처분 문서를 발표하였으며, 그중에는 ‘프로 소비자(직업적 신고인)’의 신고 사례도 다수 포함되어 있어 시장의 컴플라이언스 민감도가 크게 높아졌음을 보여줍니다. 여러 대표적인 처벌 사례는 업계에 경각심을 주고 있습니다. 예를 들어, 한 업체는 미등록 제품을 판매해 700만 위안 이상 벌금을 부과받았고, 또 다른 기업은 중국어 라벨이 부착되지 않은 수입 화장품 판매로 100만 위안의 벌금을 받았습니다. 한 기업은 제품 내 CI 61585의 사용 범위 오류로 40만 위안대의 벌금을 부과받았으며, 허위 서류 제출로 30만 위안을
먼저, 완전판 화장품 안전성 평가 보고서는 다음과 같은 구성 요소를 포함합니다: -표지 -︎︎목차 -︎요약 -︎제품 개요 -︎제품 전성분표 -︎︎전성분표 내 각 성분의 안전성 평가 -︎잠재적 위험 물질 평가 -︎위험 통제 조치 및 권고사항 -︎︎안전성 평가 결론 -︎︎안전성 평가자 서명 -︎안전성 평가자 이력 -︎︎참고 문헌 -︎부록 이제 각 항목별 구체적인 작성 방법을 살펴보겠습니다. 01 표지 표지에는 다음 정보가 명확히 기재되어야 합니다: -︎간략판/완전판 여부 -︎ 제품명 (등록 정보 기준) -︎등록자 명칭 (등록 정보 기준) -︎주소 (등록 정보 기준) -평가 기관명 -︎ 평가자 (평가기관 재직자) -︎평가 일자 (보고서 완성 일자) 02 목차 목차의 번호, 제목, 페이지는 본문 내용과 일치해야 합니다. 03
일본, 한국, 이탈리아, 프랑스, 독일 등 국가는 중국 화장품 수입의 주요 원산지입니다. 브랜드들은 중국 시장의 동향과 소비자 트렌드를 예의주시하며, 빠르게 성장하는 거대 시장에서 혁신 동력을 얻고자 합니다. 그렇다면 이러한 국가의 화장품은 어떻게 하면 중국 시장에 원활하게 진입할 수 있을까요? 본 시리즈에서는 주요 국가의 화장품 수입 관련 컴플라이언스 요점을 순차적으로 분석하며, 이번 편에서는 일본과 한국을 중심으로 살펴보겠습니다. 2025년 상반기 한·일 화장품(수입) 데이터 2025년 상반기 중국 화장품 수입의 주요 공급국은 여전히 유럽, 미국 및 일본, 한국 지역에 집중되어 있습니다. 이 중 일본과 한국은 각각 2위와 3위를 차지했으며, 수입액은 각각 16억 3천만 달러와 11억 8천만 달러에 달했습니다. 한일 화장품(수입) 등록 및
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