중마오 컴플라이언스 센터

최근,아동 화장품 시장이 지속적으로 확대되면서, 소비자들의 제품 안전성에 대한 관심도 날로 높아지고 있습니다. 따라서 아동 화장품의 신고·등록 업무가 특히 중요해졌습니다. 일반 화장품과 비교하면 아동 특수 화장품의 신고 절차는 더 복잡하고 엄격합니다. 오늘ZMUni 컴플라이언스 센터에서 아동 특수 화장품 신고 시 자주 발생하는 문제들에 대해 알아보고, 관련 제품이 순조롭게 규정에 맞춰 출시될 수 있도록 지원해 드리겠습니다.   어린이용 특수 화장품은 어떤 효능을 표시할 수 있을까요?   「소아용 화장품 감독관리 규정」에 따르면, 소아용 화장품이란 만 12세 이하(만 12세 포함) 아동에게 적합한 제품을 말합니다. 제품 효능 표시의 주요 근거는 제품 라벨의 표기 내용과 사용 대상 인구집단을 기준으로 판단합니다.   제품 라벨 표시 "전 연령

2026년 중국국가약품감독관리국은 제6호, 제48호 공고를 잇달아 발표했으며, 중국식품의약품검정연구원（중검원）은 「트라이소듐엔티에이(의견수렴안)」 등 9건의 화장품 기준에 대한 의견 공개 수렴 통지를 발표했습니다. 상기 공고들은 모두 화장품 원료의 금지, 제한 및 사용 허용 목록의 중요한 개정 사항을 포함하고 있습니다.   화장품 업계 기업들이 법규 개정의 핵심 사항을 신속하고 정확하게 파악할 수 있도록 ZMUni컴플라이언스 센터는 2026년 상기 공고 및 의견수렴안에 포함된 금지·제한·허용 원료를 정리하고, 관련 개정 내용, 구신법규 대비표 및 시행일자를 종합 정리했습니다.     국가약품감독관리국 2026년 제6호 공고   2026년 1월 7일 중국국가약품감독관리국은 공고를 발표하여 「안용화장품, 구순화장품 및 어린이화장품의 총균수 한계치」 등 18건의 기준 제·개정 사업을 《화장품 안전기술규범(2015년판)》에 편입했습니다. 법규 요구사항 및 시행일자는 아래와

최근 몇 년간 크로스보더 이커머스 소매수입(이하 CBEC)은 해외 건강기능식품이 중국 시장에 진출하는 핵심 유통 채널로 자리 잡았다. 이와 함께 중국 규제 기관의 점검 방식에도 변화가 나타나고 있다. 과거에는 단순히 '제품 수입 가능 여부'만 확인했다면, 이제는 원료 속성, 배합 및 라벨링, 수입 제출 서류, 그리고 중국 현지에서의 판매 및 홍보 방식 등 유통 전 과정으로 점검 범위가 확대되는 추세다.   민감성 성분이나 기능성 원료가 함유된 해외 건강기능식품을 취급한다면, 단순히 "해외에서 판매 가능한 제품인가?"를 따지는 것으로는 부족하다. 핵심은 "중국 진출 후 완전하고 정확하며 일관된 자료를 통해 제품의 법적 적합성을 입증할 수 있는가"이다.      NMN 단속 사례가 주는 규제 메시지   2025년

신규화학물질 등록 관련 제도 개정이 시행됨에 따라, 중국 종전 연간 제조·수입량 1톤 미만 물질에 적용되던 기록신고 경로가 공식적으로 폐지되었다. 많은 기업이 궁금해하는 점은 다음과 같다. 1톤 미만 물질은 이제 어떤 적법 준수 경로를 따라야 하는가? 제출 자료는 어떻게 준비해야 하는가? 기존 기록신고 건은 어떻게 전환해야 하는가?   본 글은 중국 생태환경부 고형폐기물·화학물질 관리기술센터 공식 Q&A, 고분자 등록 지침, 정부 행정서비스 시스템 업데이트 내용을 바탕으로 1톤 미만 신규화학물질의 개정 후 등록 요건을 정리하였다. 기업이 신청 논리를 명확히 이해하고 실무상 발생할 수 있는 위험요소를 회피할 수 있도록 지원하는 것을 목적으로 한다.     1. 제도변화: 기록신고에서 간이등록으로   개정된 신규화학물질 환경관리 등록제도에

「화장품 감독·관리 조례」에 따르면, 화장품 신원료와 화장품 제품은 모두 위험성 수준에 따라 분류 관리됩니다. 방부, 자외선 차단, 착색, 염모, 기미제거·미백 기능이 있는 화장품 신원료는 허가를 받은 후에만 사용할 수 있으며, 그 밖의 화장품 신원료는 등록해야 합니다. 특수 화장품(염모, 파마, 기미제거·미백, 자외선 차단, 탈모 방지용 화장품 및 새로운 효능을 표방하는 화장품)은 허가 관리 대상이며, 일반 화장품은 등록 관리 대상입니다.   새 조례 시행 이후 중검원은 특수 화장품 및 그 효능 원료에 관한 일련의 기술 지침 원칙을 잇달아 발표했습니다.   특수 화장품 및 기능성 원료 연구 기술 지침 원칙 탈모방지 화장품 연구 기술 지침(시행)(의견조회안), 발표일: 2025-09-05 탈모방지 화장품 효능 관련 원료 연구

최근 "식물 유래 엑소좀(plant-derived exosomes)" 은 천연 유래, 생체 적합성, 그리고 높은 전달 효능 가능성으로 인해 화장품 혁신 원료 분야에서 큰 주목을 받고 있습니다. 그러나 신규 바이오 원료로서 규제 측면에서는 여전히 많은 과제가 존재합니다. 즉, 어떻게 과학적으로 명명해야 하는지, 신원료에 해당하는지, 그리고 어떤 경로로 등록·신고를 진행해야 하는지가 핵심 질문입니다.   본문은  "식물 유래 엑소좀" 의 규제 준수 핵심 사항을 명명 규칙, 국제 사례, 기술적 특성 분석, 신고 요구사항에 이르기까지 종합적으로 살펴보며, 식물 엑소좀 기반 혁신 화장품 원료의 규제 준수 시장 진입 방안을 모색하고자 합니다.      01. 규제 준수의 첫걸음: 규정에 부합하는 명명   국제 화장품 원료 명명(INCI) 규칙에 따르면, 엑소좀(Exosomes)은

  《기사용화장품원료목록》이란?   국문: 《기사용화장품원료목록》 영문 명칭: Inventory of Existing Cosmetic Ingredients in China (IECIC) 약칭: IECIC      《기사용화장품원료목록》 개정 연혁   2014년판: 최초 발표, 8,783종 원료 수록, 원료 규정 준수의 기초 마련 2015년판: 일부 원료 명칭 및 사용 제한 조정, 8,783종 수록 (2014년판과 동일) 2021년판: 대규모 개정, 8,972종 원료(7개 공백 번호 포함) 수록, 비고란 신설 및 명명 규칙 정비   2021년판 《기사용화장품원료목록》 주요 내용   가. 본 목록은 중국 국내에서 생산·판매된 화장품에 실제로 사용된 원료를 객관적으로 수집·정리한 것입니다. 국가약품감독관리국(NMPA)은 본 목록에 수록된 원료의 안전성에 대해 체계적인 평가를 실시하지 않았습니다. 화장품 허가인·등록인은 본 목록에 수록된 원료를 선택하여 사용할 때

  최근 수입 일반 화장품 등록 정보 플랫폼에 따르면, 프랑스 브랜드 CARELIKA의 12종 제품이 성공적으로 등록 되고있습니다. 해당 제품에는 앰플, 스킨로션, 크림, 넥크림, 아이크림 등이 포함됩니다.   컴플라이언스 지원 파트너로서 ZMUni컴플라이언스 센터는 관련 법규에 대한 깊은 이해능력과 풍부한 실무 경험을 바탕으로 고객에게 ‘원스톱' 컴플라이언스 솔루션을 제공합니다. 그 이전에도 ZMUni컴플라이언스 센터는 CARELIKA 의 다양한 수입 화장품 등록 업무를 신속하게 마무리하도록 지원했습니다. 이번 성과는 양측의 기존 성공적인 협력을 바탕으로 한 또 하나의 중요한 성과이며, ZMUni컴플라이언스 센터가 화장품 컴플라이언스 분야의 전문적인 서비스 능력을 충분히 발휘하고 있음을 보여줍니다.   사진 출처: 중국 국가약품감독관리국 공식 홈페이지   CARELIKA(케를리카)에 대하여   Carelika(케를리카)는 프랑스의 스킨케어 전문 브랜드로,