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치약은 일상적인 구강 관리의 기본 소비재로서 전 세계적으로 규제 규칙이 통일되어 있지 않습니다. 제품 분류, 제출 시스템 및 효능 선언 요구 사항에 현저한 차이가 있기 때문에 기업은 제품의 글로벌 진출을 촉진할 때 종종 다른 법규 시스템의 컴플라이언스 요구 사항을 동시에 충족해야 합니다. 본문에서는 중국, 유럽연합, 미국 및 아세안 시장의 치약 규제 프레임워크를 간략히 정리하여 기업이 주요 시장별 치약 컴플라이언스 측면에서 핵심 차이점을 신속하게 이해할 수 있도록 돕고자 합니다. 중국 관리방식: 치약이란 마찰 방식으로 인체 치아 표면에 사용되며, 청결을 목적으로 하는 페이스트상 형태의 제품을 말합니다. 치약제품은 화장품 감독 관리 조례」상 일반화장품 관련 규정에 따라 관리해야 합니다. 규제기관: 중국 국가약품감독관리국
소비자들이 개인 관리와 자기 표현을 점점 더 중요하게 여기면서 향수, 바디 미스트 등과 같은 향 제품 화장품이 점차 인기를 얻고 있습니다. 특히 소셜미디어와 전자상거래 플랫폼의 영향으로 소비자들의 신규 브랜드 및 개성화된 제품에 대한 수용도가 크게 높아졌습니다.Euromonitor 통계에 따르면 중국 향수 시장은 2021년부터 2025년까지 연평균 성장률이 21.78%에 달할 것으로 예상되며, 이는 글로벌 향수 시장 평균 성장률인 7%를 크게 상회하는 수준입니다. 또한 2026년에는 중국 향수 시장 규모가 50억 달러(약 322.89억 위안)를 넘어설 것으로 전망됩니다.특히 젊은 소비자층에서 향 제품에 대한 수요가 지속적으로 증가하고 있으며, “프리미엄 향수”, “동양 향수” 등 다양한 전략과 개념도 잇따라 등장하고 있습니다. 오늘 【중무 합규 센터】에서는 향 제품 화장품의 주요
2025년 중국 화장품류 상품의 무역 수출입 총액은 240억 달러로 전년 대비 2.2% 증가하며, 2024년 3.7% 감소세를 반전시켰다. 이 중 수입 총액은 161.8억 달러로 전년 대비 0.9% 감소했으나, 2024년 9.0% 감소에 비해 뚜렷한 반등을 보였으며, 2022년 이후 최저 감소폭이다. 수출 총액은 78.2억 달러로 전년 대비 9.2% 증가하여 높은 성장률을 유지했으며, 이에 따라 중국 화장품 무역 적자는 4년 연속 축소되었고 2024년 대비 8.8% 감소했다. 1. 2025년 중국 화장품 수입 규모: 감소폭 현저히 축소, 내수시장 회복 2022년 이후 중국 화장품 수입은 지속적인 마이너스 성장 국면에 진입했다.2021~2024년 감소율은 각각 10.6%, 19.4%, 9.0%였으며, 3년간 수입액은 85.5억 달러 감소했다.2025년 수입 총액은 161.8억 달러로 전년 대비 0.9%
2021년 1월 1일부터 시행된 「화장품 감독관리조례」(이하 ‘조례’) 제78조에 따라, 본 조례 시행 이전에 등록된 육모·제모·미용유방·체형관리·탈취 화장품에 대해 5년의 과도기간을 설정하며, 과도기 동안에는 계속 생산·수입·판매가 가능하나, 과도기 종료 후에는 해당 화장품의 생산·수입·판매가 금지됩니다. 과도기 종료일은 2025년 12월 31일입니다. 기존 「화장품 위생감독조례」와 「화장품 감독관리조례」의 특수화장품 정의 차이 기존 「화장품 위생감독조례」에 따르면, 특수용도 화장품은 다음 9가지로 분류되었습니다: 육모, 염모, 퍼머, 제모, 유방미용, 체형관리, 탈취, 미백, 자외선 차단 현행 「화장품 감독관리조례」에 따르면, 염모, 퍼머, 미백(기미 제거), 자외선 차단, 탈모 방지 및 신규 효능을 주장하는 제품은 특수화장품에 해당합니다. 반면, 육모·제모·유방미용·체형관리·탈취 제품은 더 이상 특수화장품으로 관리되지 않습니다. 육모·제모·유방미용·체형관리·탈취 제품의 과도기
2025년 10월 20일, 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 「화장품 전자 라벨 시범사업 실시 관련 통지」를 발표하였습니다. 이와 동시에, 「국가약품감독관리국의 화장품 규제 개혁 심화 및 산업의 고품질 발전 촉진에 관한 의견」에서는 다음과 같이 명확히 제시하였습니다. “화장품 라벨 관리 혁신을 추진하고, 화장품 산업의 스마트화·친환경화 발전 수요에 부합하여 화장품 전자 라벨의 도입을 가속화하며, 화장품 전자 라벨의 표시 및 데이터 관리 요구 사항을 마련함으로써 라벨 관리의 디지털 고도화, 정밀한 관리 및 편의화 서비스를 실현한다.” 이와 같은 일련의 정책 조치는 전자 라벨을 통해 화장품 라벨을 동적이고 정밀하게 관리하는 것이 이미 업계 발전의 필연적인 추세가 되었음을 명확히 보여주고 있습니다. 그렇다면 화장품 전자 라벨이란 무엇일까요? 기업은 이 변화의 기회를 어떻게 포착하고, 어떻게 적극적으로
기업이 화장품 규제 처벌 동향과 빈번한 컴플라이언스 리스크를 신속히 파악할 수 있도록, ZMUni는 국내외 공개된 화장품 행정처분 사례를 지속적으로 정리하여 자사 홈페이지의 【글로벌 화장품 처벌 사례 데이터베이스】에 수록하고 있습니다. 2025년 11월, 중국 각지의 감독 당국은 저장성, 광둥성, 상하이, 푸젠성 등 여러 지역에서 100건이 넘는 화장품 관련 처벌 사례를 공개하였습니다. 이 중 유통 단계에서 흔히 발생하는 위반 사례(예: 유통기한 경과 화장품 판매)를 제외하면, 주요 처벌 사유는 상표권 침해, 광고 및 라이브커머스 허위·과대 홍보, 생산 품질관리체계 미비, 원료·처방의 기술 기준 미충족, 무허가 또는 허가 범위 초과 생산 등에 집중되어 있으며, 단일 사건의 최고 벌금은 20만 위안을 초과하였습니다. 이는 화장품 규제가 지속적으로
현재 중국 화장품 산업이 전 세계로 확장되는 가운데, 크로스보더 전자상거래는 중국 브랜드의 해외 진출을 위한 중요한 방법 중 하나로 떠오르고 있습니다. 그러나 전자상거래를 통한 화장품 수출과 전자상거래를 통한 수입은 규제 방식에서 현저한 차이가 있습니다. 전통적인 무역이든 전자상거래든 기업은 여전히 화장품 수출에 대한 규제 문제에 직면해 있습니다. 오늘【ZMUni 컴플라이언스 센터】는 유럽, 아세안, 미국 등 해외 시장에서의 크로스보더 전자상거래 채널을 통한 화장품 판매에 대한 구체적인 규제 요구 사항을 시스템적으로 정리하고, 해당 시장의 전자상거래 규제 동향을 파악하여 관련 기업들이 해외 진출을 할 때 법적 장벽을 최소화할 수 있도록 지원하고 있습니다. 01 유럽의 크로스보더 전자상거래 화장품 규제 유럽 시장은 온라인으로 판매되는 화장품에
중국에서 2025년 5월 1일부터 화장품 완전판 안전성 평가가 정식으로 시행되었습니다. 그렇다면 완전판 안전성 평가는 등록인에게 어떤 영향을 미치며, 어떻게 대응해야 할까요? 오늘 「ZMUni 중마오 컴플라이언스 센터」는 완전판 안전성 평가의 최신 동향을 바탕으로, 등록인에게 미치는 구체적 영향을 분석하고, 일련의 대응 전략을 공유하여 변화의 흐름 속에서도 안정적으로 대응하고 시장 선점을 도울 것입니다. 완전판 안전성 평가의 증거 유형 및 평가 방식 ⭕ 완전판 안전성 평가의 7가지 증거 유형 《화장품 안전 기술 규범》(2015년판) 국제 공신력 있는 화장품 안전성 평가 기관의 평가 결론 WHO, FAO 등 권위 기관이 공표한 안전 한도 또는 결론 감독 기관이 발표한 기시판 제품 원료 사용 정보 원료 3년 사용
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