중마오합규센터

2021년 1월 1일부터 시행된 「화장품 감독관리조례」(이하 ‘조례’) 제78조에 따라, 본 조례 시행 이전에 등록된 육모·제모·미용유방·체형관리·탈취 화장품에 대해 5년의 과도기간을 설정하며, 과도기 동안에는 계속 생산·수입·판매가 가능하나, 과도기 종료 후에는 해당 화장품의 생산·수입·판매가 금지됩니다.   과도기 종료일은 2025년 12월 31일입니다.   기존 「화장품 위생감독조례」와 「화장품 감독관리조례」의 특수화장품 정의 차이   기존 「화장품 위생감독조례」에 따르면, 특수용도 화장품은 다음 9가지로 분류되었습니다： 육모, 염모, 퍼머, 제모, 유방미용, 체형관리, 탈취, 미백, 자외선 차단   현행 「화장품 감독관리조례」에 따르면, 염모, 퍼머, 미백(기미 제거), 자외선 차단, 탈모 방지 및 신규 효능을 주장하는 제품은 특수화장품에 해당합니다. 반면, 육모·제모·유방미용·체형관리·탈취 제품은 더 이상 특수화장품으로 관리되지 않습니다.     육모·제모·유방미용·체형관리·탈취 제품의 과도기

2025년 10월 20일, 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 「화장품 전자 라벨 시범사업 실시 관련 통지」를 발표하였습니다. 이와 동시에, 「국가약품감독관리국의 화장품 규제 개혁 심화 및 산업의 고품질 발전 촉진에 관한 의견」에서는 다음과 같이 명확히 제시하였습니다.   “화장품 라벨 관리 혁신을 추진하고, 화장품 산업의 스마트화·친환경화 발전 수요에 부합하여 화장품 전자 라벨의 도입을 가속화하며, 화장품 전자 라벨의 표시 및 데이터 관리 요구 사항을 마련함으로써 라벨 관리의 디지털 고도화, 정밀한 관리 및 편의화 서비스를 실현한다.”   이와 같은 일련의 정책 조치는 전자 라벨을 통해 화장품 라벨을 동적이고 정밀하게 관리하는 것이 이미 업계 발전의 필연적인 추세가 되었음을 명확히 보여주고 있습니다.   그렇다면 화장품 전자 라벨이란 무엇일까요? 기업은 이 변화의 기회를 어떻게 포착하고, 어떻게 적극적으로

기업이 화장품 규제 처벌 동향과 빈번한 컴플라이언스 리스크를 신속히 파악할 수 있도록, ZMUni는 국내외 공개된 화장품 행정처분 사례를 지속적으로 정리하여 자사 홈페이지의 【글로벌 화장품 처벌 사례 데이터베이스】에 수록하고 있습니다. 2025년 11월, 중국 각지의 감독 당국은 저장성, 광둥성, 상하이, 푸젠성 등 여러 지역에서 100건이 넘는 화장품 관련 처벌 사례를 공개하였습니다.   이 중 유통 단계에서 흔히 발생하는 위반 사례(예: 유통기한 경과 화장품 판매)를 제외하면, 주요 처벌 사유는 상표권 침해, 광고 및 라이브커머스 허위·과대 홍보, 생산 품질관리체계 미비, 원료·처방의 기술 기준 미충족, 무허가 또는 허가 범위 초과 생산 등에 집중되어 있으며, 단일 사건의 최고 벌금은 20만 위안을 초과하였습니다. 이는 화장품 규제가 지속적으로

현재 중국 화장품 산업이 전 세계로 확장되는 가운데, 크로스보더 전자상거래는 중국 브랜드의 해외 진출을 위한 중요한 방법 중 하나로 떠오르고 있습니다. 그러나 전자상거래를 통한 화장품 수출과 전자상거래를 통한 수입은 규제 방식에서 현저한 차이가 있습니다. 전통적인 무역이든 전자상거래든 기업은 여전히 화장품 수출에 대한 규제 문제에 직면해 있습니다.   오늘【ZMUni 컴플라이언스 센터】는 유럽, 아세안, 미국 등 해외 시장에서의 크로스보더 전자상거래 채널을 통한 화장품 판매에 대한 구체적인 규제 요구 사항을 시스템적으로 정리하고, 해당 시장의 전자상거래 규제 동향을 파악하여 관련 기업들이 해외 진출을 할 때 법적 장벽을 최소화할 수 있도록 지원하고 있습니다.   01 유럽의 크로스보더 전자상거래 화장품 규제   유럽 시장은 온라인으로 판매되는 화장품에

중국에서 2025년 5월 1일부터 화장품 완전판 안전성 평가가 정식으로 시행되었습니다.   그렇다면 완전판 안전성 평가는 등록인에게 어떤 영향을 미치며, 어떻게 대응해야 할까요?   오늘 「ZMUni 중마오 컴플라이언스 센터」는 완전판 안전성 평가의 최신 동향을 바탕으로, 등록인에게 미치는 구체적 영향을 분석하고, 일련의 대응 전략을 공유하여 변화의 흐름 속에서도 안정적으로 대응하고 시장 선점을 도울 것입니다.   완전판 안전성 평가의 증거 유형 및 평가 방식  ⭕ 완전판 안전성 평가의 7가지 증거 유형   《화장품 안전 기술 규범》(2015년판)  국제 공신력 있는 화장품 안전성 평가 기관의 평가 결론  WHO, FAO 등 권위 기관이 공표한 안전 한도 또는 결론  감독 기관이 발표한 기시판 제품 원료 사용 정보  원료 3년 사용

서비스 배경 최근 5년간 국가약품감독관리국(NMPA)은 1,800여 건의 부적합 화장품을 공표하였으며, 제품 출시 이후의 전 과정에 대한 감독이 점점 강화되고 있습니다. 2025년 상반기에만 전국 각지의 시장감독국에서 2,000건이 넘는 화장품 관련 행정처분 문서를 발표하였으며, 그중에는 ‘프로 소비자(직업적 신고인)’의 신고 사례도 다수 포함되어 있어 시장의 컴플라이언스 민감도가 크게 높아졌음을 보여줍니다.   여러 대표적인 처벌 사례는 업계에 경각심을 주고 있습니다. 예를 들어, 한 업체는 미등록 제품을 판매해 700만 위안 이상 벌금을 부과받았고, 또 다른 기업은 중국어 라벨이 부착되지 않은 수입 화장품 판매로 100만 위안의 벌금을 받았습니다. 한 기업은 제품 내 CI 61585의 사용 범위 오류로 40만 위안대의 벌금을 부과받았으며, 허위 서류 제출로 30만 위안을

먼저, 완전판 화장품 안전성 평가 보고서는 다음과 같은 구성 요소를 포함합니다: -표지 -︎︎목차 -︎요약 -︎제품 개요 -︎제품 전성분표 -︎︎전성분표 내 각 성분의 안전성 평가 -︎잠재적 위험 물질 평가 -︎위험 통제 조치 및 권고사항 -︎︎안전성 평가 결론 -︎︎안전성 평가자 서명 -︎안전성 평가자 이력 -︎︎참고 문헌 -︎부록   이제 각 항목별 구체적인 작성 방법을 살펴보겠습니다.   01 표지  표지에는 다음 정보가 명확히 기재되어야 합니다:  -︎간략판/완전판 여부 -︎ 제품명 (등록 정보 기준) -︎등록자 명칭 (등록 정보 기준) -︎주소 (등록 정보 기준) -평가 기관명 -︎ 평가자 (평가기관 재직자) -︎평가 일자 (보고서 완성 일자)   02 목차  목차의 번호, 제목, 페이지는 본문 내용과 일치해야 합니다.   03

일본, 한국, 이탈리아, 프랑스, 독일 등 국가는 중국 화장품 수입의 주요 원산지입니다. 브랜드들은 중국 시장의 동향과 소비자 트렌드를 예의주시하며, 빠르게 성장하는 거대 시장에서 혁신 동력을 얻고자 합니다. 그렇다면 이러한 국가의 화장품은 어떻게 하면 중국 시장에 원활하게 진입할 수 있을까요? 본 시리즈에서는 주요 국가의 화장품 수입 관련 컴플라이언스 요점을 순차적으로 분석하며, 이번 편에서는 일본과 한국을 중심으로 살펴보겠습니다.   2025년 상반기 한·일 화장품(수입) 데이터 2025년 상반기 중국 화장품 수입의 주요 공급국은 여전히 유럽, 미국 및 일본, 한국 지역에 집중되어 있습니다. 이 중 일본과 한국은 각각 2위와 3위를 차지했으며, 수입액은 각각 16억 3천만 달러와 11억 8천만 달러에 달했습니다.   한일 화장품(수입) 등록 및