资讯中心标签列表页 - 中贸合规中心

美国

资讯/缺省

恭喜弈柯莱生物的瑞鲍迪苷M获美国FDA GRAS官方认证（内附全球监管现状）

美国食品药品监督管理局（FDA）设立的GRAS（Generally Recognized As Safe，即“普遍认为安全”）制度，是全球食品配料行业评估物质安全性的重要参照标准。企业可以通过提交GR

查看

资讯/缺省

化妆品出口 | 美国加州65号法案—涉及化妆品标签

加利福尼亚州作为美国经济最发达的州之一，是化妆品出口美国不可忽视的市场。化妆品进入该市场，除完成美国FDA LISTING和CSCP申报外（化妆品去美国，只做FDA LISTING就足够了吗？ - 中

查看

资讯/缺省

月度汇总 | 2025年5月中国及国际化妆品法规动态，5月备案20款新原料、欧盟化妆品法规修订...

全球化妆品行业法规环境持续演变，为帮助企业及时把握法规动态，ZMUni中贸合规中心定期发布全球化妆品法规动态月度汇总，涵盖中国及热门化妆品出门目的地在法规动态、行业监管等多个方面的市场准入要求动向。今

查看

资讯/缺省

美国FDA DMF：外泌体EXOSOMES“出海”通行证？已申请21个！

药物主文件（DMF）是向FDA提交的一份保密详细文件，其中包含了关于生产设施、工艺流程、质量控制及其在人用药品的制造、加工、包装和储存过程中所使用原料、辅料或包装材料的全面信息。此前，ZMUni中贸合

查看

资讯/缺省

全球热门化妆品认证盘点 | COSMOS、Vegan、Cruelty Free、Halal、FSC……你了解多少？

随着全球消费者对化妆品安全性、环保性与伦理标准的关注不断提升，海外市场对相关认证的要求也日趋严格。对于加速“出海”的中国化妆品品牌而言，各类认证不仅是合规的体现，更直接影响产品准入、消费者信任与品牌形

查看

资讯/缺省

一文详解！原料药美国DMF申请流程和管理制度

美国DMF（Drug Master File，药物主文件）是药品生产商向美国食品药品监督管理局（FDA）提交的文件，可用于提供关于在人类药品的制造、加工、包装和储存过程中使用的设施、工艺或物品的机密详

查看

资讯/缺省

2025CBE圆满落幕！中贸合规中心合规论坛精彩回顾

2025年5月14日，为期三天的第29届CBE中国美容博览会在上海新国际博览中心圆满闭幕。本届CBE以“全球新品，首发上海”为主题，迎来全球40多个国家及地区的3200家化妆品企业参展，全球超100个

查看

资讯/缺省

喜讯ㅣ中贸助力多家化妆品企业完成出口化妆品合规通报！

近日，在「ZMUni 中贸合规中心」的专业协助下，多家国内外化妆品企业顺利完成化妆品出口至欧盟、美国、越南、新加坡、马来西亚等国家和地区的合规通报。产品类型涵盖保湿、清洁、抗皱、美白等功效的护肤类产品

查看

联系我们

0571-86592517

18058418258

info@zmuni.com

热门活动

保健食品未来五年发展及合规趋势探讨

化妆品全球化布局：出口加拿大合规探讨