中贸合规中心

美国DMF（Drug Master File，药物主文件）是药品生产商向美国食品药品监督管理局（FDA）提交的文件，可用于提供关于在人类药品的制造、加工、包装和储存过程中使用的设施、工艺或物品的机密详

第一部分 益生菌菌株复配的专家共识 食品用益生菌复配是将不同菌株进行科学组合，通过菌株间的互补以及协同效应，实现更有效地调节人体的健康功能。多元化的益生菌复配产品用于健康管理，已成为益生菌相关产品开发

2025年5月12-14日，在国家卫生健康委食品司、国家市场监督管理总局食品生产经营司的指导下，国家食品安全风险评估中心主办了为期2天半的食品安全国家标准宣贯培训班。ZMUni中贸合规中心根据此次宣贯

化妆品新原料注册人、备案人应当在新原料安全监测每满一年前30个工作日内，汇总、分析化妆品新原料使用和安全情况，形成年度报告报送国家药品监督管理局。 此前，ZMUni中贸合规中心已经对化妆品新原料监测期

2025年5月14日，为期三天的第29届CBE中国美容博览会在上海新国际博览中心圆满闭幕。本届CBE以“全球新品，首发上海”为主题，迎来全球40多个国家及地区的3200家化妆品企业参展，全球超100个

在全球化贸易蓬勃发展的当下，进口商品正以大规模、高频率的态势如潮水般涌入国内市场，极大地丰富了消费者的选择。然而，进口商品市场的繁荣背后，商品信息的真实性与规范性却成为监管与消费者关注的焦点。进口商品

2025年5月16日，据国家药监局公示平台显示，葡萄汁有孢汉逊酵母/秋子梨（Pyrus ussuriensis）果发酵产物滤液完成化妆品新原料备案，进入公示阶段。 🔎原料信息 葡萄汁有孢汉逊酵母/秋子

根据《化妆品注册备案管理办法》第十九条，已经取得注册、完成备案的化妆品新原料实行安全监测制度。安全监测的期限为3年，自首次使用化妆品新原料的化妆品取得注册或者完成备案之日起算。 此前，ZMUni中贸合