本文重点梳理2026年3月份国内外食品相关法规动态,聚焦食品原料、食品添加剂、特殊食品、饲料等领域的法规更新,为食品相关企业提供及时、全面的进出口法规预警支持。
中国食品法规速递
ZMUni
三新食品
1. 三新食品动态:3例新食品原料,11例食品添加剂新品种获受理;1例新食品原料终止审查。
2026年3月,国家卫生健康委员会公布三新食品审查动态,新增受理3例新食品原料,11例食品添加剂新品种,新增1例新食品原料终止审查。
其中,新受理的3例三新食品是葡萄糖醛酸内酯、N-乙酰氨基葡萄糖、马黛茶叶;11例食品添加剂新品种包含纽甜、爱德万甜、脱氨酶、甜菊糖苷(酶转化法)、乳糖-N-新四糖、乳糖-N-四糖、6’-唾液酸乳糖钠盐等;终止审查的新食品原料为N-乙酰神经氨酸,该原料与原卫生计生委2017年第7号公告批准的N-乙酰神经氨酸具有实质等同性,故终止审查,残留蛋白含量≤100mg/kg,其他要求按已公告内容执行,至此累计已有97个新食品原料终止审查。
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特殊食品
1. 2026年3月保健食品审评动态汇总
🔸批件待领取:4批次,涉及73个产品
🔸批件邮寄:4批次,涉及19个产品
🔸现场核查通知:1批次,涉及12个产品
2.关于加快反馈保健食品注册现场核查有关信息的通知
2026年3月16日,国家市场监督管理总局食品审评中心发布了关于加快反馈保健食品注册现场核查有关信息的通知,分批向注册申请人发放了保健食品注册现场核查确认通知书,要求申请人在30个工作日内确认核查相关信息。
3.保健食品原料螺旋藻、辅酶Q10 等13项推荐性国家标准征求意见
2026年3月27日,国家市场监督管理总局(国家标准委)就保健食品原料螺旋藻、破壁灵芝孢子粉、辅酶Q10等13项推荐性国家标准公开征求意见,规范原料质量要求和检测方法,保障保健食品质量安全。
4.《特殊医学用途配方食品生产许可审查细则(2026版)》公告发布
2026年3月3日,市场监管总局发布关于《特殊医学用途配方食品生产许可审查细则(2026版)》的公告,细化产品分类、强化过敏风险管控,并配套现场核查评分标准,自发布之日起施行。
5.特殊医学用途配方食品按新国标注册问答
2026年3月18日,市场监管总局发布《特殊医学用途配方食品按新国标注册问答》,围绕"何时可按新国标提交注册申请""何时可按新国标组织生产"等10个核心问题作出解答。
法规&标准
1.《商品条码管理办法》修正发布
2026年3月,市场监管总局修正发布《商品条码管理办法》,自2026年5月1日起施行,进一步规范商品条码管理,促进商品流通信息化发展。
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2. 《氨基酸、氨基酸盐及其类似物 第21部分:L-精氨酸-天冬氨酸》行业标准公开征求意见
2026年3月2日,中国生物发酵产业协会发布关于《氨基酸、氨基酸盐及其类似物 第21部分:L-精氨酸-天冬氨酸》行业标准公开征求意见的通知。
🔎官方链接:http://www.cbfia.org.cn/site/content/2648.html
行业监管
1.关于开展网络食品、保健食品销售虚假宣传自查自纠工作的通知
2026年3月13日,中国保健协会发布《关于开展网络食品、保健食品销售虚假宣传自查自纠工作的通知》(中保协发〔2026〕8号),工作重点主要包括三方面:
一、深刻认识专项整治行动的重要意义
二、对照整治重点,全面开展自查自纠
三、压实主体责任,强化自律协同推进
🔎官方链接:http://www.chc.org.cn/news/detail.php?id=119696
2.市场监管总局部署开展网络食品安全合规提质系列行动
2026年3月16日,市场监管总局部署开展网络食品安全合规提质系列行动,重点整治直播带货乱象、入网资质造假、虚假宣传三大问题,以最严格监管守护群众"舌尖上的安全"。
🔎官方链接:https://www.samr.gov.cn/xw/zj/art/2026/art_cf5c13b637cd4fe6b2322f6d2cf3b777.html?sessionid=
3.《幼儿园落实食品安全主体责任监督管理规定(征求意见稿)》发布
2026年3月25日,市场监管总局发布《幼儿园落实食品安全主体责任监督管理规定(征求意见稿)》,公开征求意见,旨在强化幼儿园食品安全主体责任,保障幼儿身体健康和生命安全。
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海关发布
1. 海关总署发布2026年1月全国未准入境食品信息
2026年3月6日,中国海关总署发布了2026年1月全国未准入境食品信息。数据显示:
1月,全国海关在口岸监督环节检出安全卫生等项目不合格并未准入境的食品共计629批次,环比上升约55%(较2025年12月406批次增加223批次),同比上升约76%(较去年同期357批次增加272批次)。
2.海关总署发布关于《中华人民共和国海关进口食品境外生产企业注册管理规定》实施相关事宜的公告
2026年3月18日,海关总署发布2026年第27号公告,明确《中华人民共和国海关进口食品境外生产企业注册管理规定》(海关总署令第280号)配套实施事宜,确定肉与肉制品等17类食品需官方推荐注册,其中肉与肉制品、燕窝与燕窝制品两类食品不予自动延续注册,规范进口申报信息填报要求,并公布注册管理系统网址(https://cifer.singlewindow.cn),该规定自2026年6月1日起施行。
港澳台地区
1.中国台湾修正F01、F02货品分类表,自2026年4月1日起生效
2026年3月24日,台湾食药署公告修正“输入规定F01、F02货品分类表”,自2026年4月1日起生效。相关食品、器具及容器等货品输入时,应依《食品及相关产品输入查验办法》申请查验,以确保产品合规。
🔎官方链接:https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=3&id=31462
2.中国台湾拟修订4项食品添加剂检测方法
2026年3月,台湾食药署发布多个公告,预告修订多项食品添加剂规格检验方法草案,并启动为期60天的公众意见征询。本次修订涉及4项检测方法:
🔸《食品添加物规格检验方法-二氧化钛》
🔸《食品添加物规格检验方法-盐酸吡哆辛(维生素B6)》
🔸《食品添加物规格检验方法-二氧化碳》
🔸《食品添加物规格检验方法-食用红色七号铝丽基》
相关企业可在征询期内提交反馈,及时跟进标准更新以适配出口合规要求。
🔎官方链接:https://www.fda.gov.tw/tc/news.aspx?cid=3
国际食品法规速递
北美、欧盟、亚太...
欧洲动态
1. 欧盟批准转基因甜菜KWS20-1相关食品及饲料上市
2026年2月27日,欧盟委员会发布(EU)2026/457号实施决定,依据(EC)No1829/2003法规,批准转基因甜菜KWS20-1相关食品、食品配料及饲料在欧盟上市销售,该甜菜被赋予唯一标识KB-KWS2Ø1-6。
本次申请由比利时BayerAgricultureBV代表美国BayerCropScienceLP与德国KWSSAATSE&Co.KGaA于2023年5月30日向荷兰主管机构提交。欧洲食品安全局(EFSA)于2025年5月12日出具科学意见,认定该转基因甜菜在人畜健康与环境安全方面与传统甜菜等同,其衍生食品饲料无营养安全风险。欧盟委员会综合评估后正式批准上市,相关产品需符合欧盟转基因标识与追溯要求。
🔎官方链接:https://op.europa.eu/en/publication-detail/-/publication/c83b4879-16a1-11f1-8870-01aa75ed71a1/language-en
2. 欧洲EFSA发布1款3′‐SL钠盐新型食品相关科学意见
应欧盟委员会的要求,EFSA专家小组就3'-唾液酸乳糖(3'-SL)钠盐作为新型食品的安全性提交了科学评估意见。该物质属于“人乳低聚糖(HiMO)”类别,其核心成分与天然人乳中的成分完全一致。该新型食品由Inbiose N.V.公司申请,主要通过基因改造的传统大肠杆菌(EscherichiacoliK-12MG1655)菌株发酵生产。EFSA专家小组在对生产工艺、成分组成、稳定性以及毒理学数据进行全面审查后认为,在申请人提出的使用条件和摄入量水平下,该成分对于目标人群(包括婴儿、幼儿及一般人群)是安全的。
🔎相关阅读:又1款3′-SL钠盐完成欧盟新型食品安全评估
3. 欧洲EFSA发布4个饲料添加剂相关科学意见
2026年2月,欧洲EFSA发布了4个饲料添加剂相关科学意见,其中涉及3个新饲料添加剂安全评估,相关物质包括:
🔸由α-半乳糖苷酶(由AspergillustubingensisATCCSD6740生产)和内切-1,4-β-木聚糖酶(由TrichodermaorientaleCBS139997生产)组成的饲料添加剂(CapsozymeSBPlus),适用断奶仔猪(申请企业:IndustrialTécnicaPecuaria,SA)
🔸使用谷氨酸棒状杆菌KCCM80368生产的L-赖氨酸硫酸盐饲料添加剂,适用所有动物物种(申请企业:CJEuropeGmbH)
🔸由那拉辛和地克珠利组成的饲料添加剂(Interban®),适用肉鸡和蛋鸡(申请企业:ElancoGmbH)
🔎官方链接:https://www.efsa.europa.eu/en/search?topic%5B358%5D=358&type%5Bscientific_output%5D=scientific_output
4.英国拟于2027年中全面对标欧盟SPS法规,涉及食品、饲料安全等
英国政府于2026年3月9日公布了《英欧SPS协议》的立法范围。英国将重新在食品安全、饲料安全、营养标签、农药和有机标准等领域全面对标欧盟法规,以减少贸易壁垒。目前已启动为期六周的企业意见征询期(截止至4月23日)。此项对标举措预计于2027年年中落地实施。
🔎官方链接:https://www.gov.uk/government/news/uk-eu-sps-agreement-legislation-in-scope
美国动态
1. 美国FDA召开膳食补充剂成分范围公众会议,探讨DSHEA界定与创新方向
美国FDA膳食补充剂项目办公室(ODSP)于2026年3月27日举办“探讨膳食补充剂成分范围”公众会议,采用线上线下结合形式,旨在结合最新科技进展,明确1994年《膳食补充剂健康与教育法》(DSHEA)中膳食成分的界定标准,为后续监管决策提供依据。
会议围绕三大核心议题展开:一是DSHEA中“供人通过增加总膳食摄入以补充膳食的膳食物质”的适用范围;二是现有膳食成分的新型生产工艺(如精准发酵、细胞培养、重组技术等);三是蛋白质、酶、微生物等重点成分的身份界定与评估标准。
🔎官方链接(视频观看):https://www.fda.gov/food/workshops-meetings-webinars-food-and-dietary-supplements/public-meeting-exploring-scope-dietary-supplement-ingredients-03272026
亚洲动态
1.印尼修订加工食品微生物限量标准(已生效)
印度尼西亚食品药品监管局(BPOM)正式发布2026年第3号法规,对2019年第13号法规中关于加工食品微生物污染最高限量的规定进行修订。新规已于2026年3月26日正式实施,核心变化包括:
🔸为新增食品类别明确设定微生物污染最高限量
🔸对既有食品类别的污染控制参数进行更新调整
出口印尼的食品企业需及时对照新规,完成产品检测与合规升级,确保符合最新微生物安全要求。
🔎官方链接:https://jdih.pom.go.id/download/rule/1737/3/2026/Peraturan%20Badan%20Pengawas%20Obat%20dan%20Makanan%20Nomor%203%20Tahun%202026%20tentang%20Perubahan%20Atas%20Peraturan%20Badan%20Pengawas%20Obat%20dan%20Makanan%20Nomor%2013%20Tahun%202019%20tentang%20Batas%20Maksimal%20Cemaran%20Mikroba%20Dalam%20Pangan%20Olahan
2. 泰国FDA启动食品生产用酶制剂清单修订
2026年3月24日,泰国食品药品监督管理局(ThaiFDA)宣布,将依据《食品法》,对公共卫生部公告(第443号)附件1《食品生产用酶制剂清单》开展修订审查。本次审查范围涵盖已获逐案核准的酶制剂品种、来源及使用条件。泰国FDA拟向生产企业及相关方征集意见与资料,相关反馈将纳入清单修订,确保最终版本合规适用。
🔎官方链接:https://food.fda.moph.go.th/press-release/draft-enzyme2
3. 韩国拟调整转基因(GMO)标签制度,酱油糖类食用脂肪等受影响
韩国食品药品安全部(MFDS)于2026年3月向WTO通报了《转基因食品标签标准》修订提案。主要修订内容包括即使最终产品(如酱油、食用油、糖类)中无法检测出转基因DNA或蛋白质,只要生产过程中使用了转基因原料,也必须进行标注。该政策将分阶段实施,酱油类产品拟定于2026年12月31日生效,糖类、食用脂肪和油脂拟定于2027年12月31日起生效。
🔎官方链接:https://members.wto.org/crnattachments/2026/TBT/KOR/26_01285_00_x.pdf
*消息来源:本文由ZMUni中贸合规中心整理汇总,基于各国食品相关监管部门/机构的最新法规更新。如有理解或表述上的问题,请以官方实时发布的信息为准。