중마오 컴플라이언스 센터

2026년 5월 29일, 중국식품약품검정연구원(중검원)은 "장평윈케탕(화장품 평가 클라우드 강좌)" 공익 교육(2026년 제1기)을 개최하여, 중국 화장품 원료 사용 관리 요구사항 및 조정 현황을 정리하고, 업계의 규정 준수를 위한 공신력 있는 지침을 마련하였습니다.   최근 국가약품감독관리국(NMPA)은 화장품 원료 관리 규정을 지속적으로 개정·보완하며, 금지·제한·준용 원료 목록 및 기준치를 동태적으로 조정하고 있습니다. 본 자료는 NMPA의 최근 고시와 『화장품안전기술규범(2015년판)』 개정 내용을 바탕으로, 화장품 사용금지·제한·준용 원료 3대 분류의 핵심 규제 요구사항을 체계적으로 정리하고, 원료 조정 세부사항, 기준치, 시행 유예기간 및 규정 준수 핵심 사항을 종합하여, 화장품 기업이 규제 리스크를 사전에 차단할 수 있도록 도움을 드리고자 합니다     화장품 사용금지 원료    1、정의:   화장품 사용금지 원료란

1973년부터 국제 화장품 성분 명명(International Nomenclature of Cosmetic Ingredients, 약칭 INCI) 체계는 화장품 산업 발전에 중추적인 역할을 해왔습니다. 이 명명 체계는 화장품 성분에 대한 통일된 명명 기준을 마련하는 데 주력하고 있으며, 현재는 소비자, 연구자 및 규제 기관이 신뢰하는 글로벌 표준으로 자리 잡았습니다.   INCI 명칭은 국제적으로 인정받는 화장품 성분 식별 체계로, 국제명명위원회(INC)에서 제정합니다. 해당 명칭은 미국 개인관리제품협회(PCPC)가 발간하는 『국제 화장품 성분 사전 및 핸드북(International Cosmetic Ingredient Dictionary & Handbook)』에 수록되어 있으며, 온라인 데이터베이스(wINCI)에서도 확인할 수 있습니다.      INCI 명칭 신청 절차   INCI 명칭을 신청하려면 성분 유형에 따라 필요한 자료를 준비한 후 PCPC 웹사이트를 통해 신청서를 제출해야 합니다. 성분

2026년 5월 29일, 중국식품약품검정연구원(중검원)은 "장평윈케탕(화장품 평가 클라우드 강좌)" 공익 교육(2026년 제1기)을 개최하여, 중국 화장품 원료 사용·관리 요구사항 및 조정 상황을 정리하고, 업계의 규제 대응을 위한 권위 있는 지침을 제공하였습니다.   화장품 원료는 제품 안전과 효능의 핵심 매개체로서, 그 관리 요구사항은 원료 선별, 허가·등록, 생산·사용 전 과정에 걸쳐 있습니다. 아울러 국가 법규와 강제성 표준을 엄격히 준수해야 합니다. 본문은 교육의 핵심 내용을 바탕으로 법규 원문을 함께 살펴보며, 기업이 최신 규제 동향을 정확히 파악하는 데 도움을 드리고자 합니다.   중국 화장품 원료는 "법규 적용(최후 보장), 기술 지지, 위험도 분류, 동태적 관리"의 규제 체계를 실행하며, 핵심 근거는 「화장품 감독·관리 조례」 및 이에 따른 부속

    2026년 12월 1일, 중국 수출입 화장품 감독관리에 큰 변화를 맞이했습니다. 《수출입 화장품 검사 검역 감독 관리 방법》(284호 명령)이 공식적으로 시행되어, 기존의 143호 명령과 3차 개정판을 전면 대체했습니다. 이번 신규 규정의 중대한 조정은 수입 검사 장소 이전, 치약을 참조 관리 범위에 포함, 반제품 수입 편리화, 진입 허가 단계 전 과정 전자 데이터 비교 등 핵심 내용을 포함합니다.    업계 종사자들에게 있어 신규 규정은 통관 편의성이 크게 높아지는 긍정적인 효과가 있는 동시에, 컴플라이언스 장벽의 보이지 않는 상승을 의미합니다. ——새로운 규정을 숙지하지 못할 경우 물품 압류, 반품, 심지어 처벌의 위험에 쉽게 처할 수 있습니다.   본문은 중국 신구 규정을 전면적으로 비교,

치약은 일상적인 구강 관리의 기본 소비재로서 전 세계적으로 규제 규칙이 통일되어 있지 않습니다. 제품 분류, 제출 시스템 및 효능 선언 요구 사항에 현저한 차이가 있기 때문에 기업은 제품의 글로벌 진출을 촉진할 때 종종 다른 법규 시스템의 컴플라이언스 요구 사항을 동시에 충족해야 합니다.   본문에서는  중국, 유럽연합, 미국 및 아세안 시장의 치약 규제 프레임워크를 간략히 정리하여 기업이 주요 시장별 치약 컴플라이언스 측면에서 핵심 차이점을 신속하게 이해할 수 있도록 돕고자 합니다.      중국   관리방식:  치약이란 마찰 방식으로 인체 치아 표면에 사용되며, 청결을 목적으로 하는 페이스트상 형태의 제품을 말합니다. 치약제품은 화장품 감독 관리 조례」상 일반화장품 관련 규정에 따라 관리해야 합니다.   규제기관:  중국 국가약품감독관리국  

소비자들이 개인 관리와 자기 표현을 점점 더 중요하게 여기면서 향수, 바디 미스트 등과 같은 향 제품 화장품이 점차 인기를 얻고 있습니다. 특히 소셜미디어와 전자상거래 플랫폼의 영향으로 소비자들의 신규 브랜드 및 개성화된 제품에 대한 수용도가 크게 높아졌습니다.Euromonitor 통계에 따르면 중국 향수 시장은 2021년부터 2025년까지 연평균 성장률이 21.78%에 달할 것으로 예상되며, 이는 글로벌 향수 시장 평균 성장률인 7%를 크게 상회하는 수준입니다. 또한 2026년에는 중국 향수 시장 규모가 50억 달러(약 322.89억 위안)를 넘어설 것으로 전망됩니다.특히 젊은 소비자층에서 향 제품에 대한 수요가 지속적으로 증가하고 있으며, “프리미엄 향수”, “동양 향수” 등 다양한 전략과 개념도 잇따라 등장하고 있습니다.   오늘 【중무 합규 센터】에서는 향 제품 화장품의 주요

2025년 중국 화장품류 상품의 무역 수출입 총액은 240억 달러로 전년 대비 2.2% 증가하며, 2024년 3.7% 감소세를 반전시켰다. 이 중 수입 총액은 161.8억 달러로 전년 대비 0.9% 감소했으나, 2024년 9.0% 감소에 비해 뚜렷한 반등을 보였으며, 2022년 이후 최저 감소폭이다. 수출 총액은 78.2억 달러로 전년 대비 9.2% 증가하여 높은 성장률을 유지했으며, 이에 따라 중국 화장품 무역 적자는 4년 연속 축소되었고 2024년 대비 8.8% 감소했다.   1. 2025년 중국 화장품 수입 규모: 감소폭 현저히 축소, 내수시장 회복 2022년 이후 중국 화장품 수입은 지속적인 마이너스 성장 국면에 진입했다.2021~2024년 감소율은 각각 10.6%, 19.4%, 9.0%였으며, 3년간 수입액은 85.5억 달러 감소했다.2025년 수입 총액은 161.8억 달러로 전년 대비 0.9%

2021년 1월 1일부터 시행된 「화장품 감독관리조례」(이하 ‘조례’) 제78조에 따라, 본 조례 시행 이전에 등록된 육모·제모·미용유방·체형관리·탈취 화장품에 대해 5년의 과도기간을 설정하며, 과도기 동안에는 계속 생산·수입·판매가 가능하나, 과도기 종료 후에는 해당 화장품의 생산·수입·판매가 금지됩니다.   과도기 종료일은 2025년 12월 31일입니다.   기존 「화장품 위생감독조례」와 「화장품 감독관리조례」의 특수화장품 정의 차이   기존 「화장품 위생감독조례」에 따르면, 특수용도 화장품은 다음 9가지로 분류되었습니다： 육모, 염모, 퍼머, 제모, 유방미용, 체형관리, 탈취, 미백, 자외선 차단   현행 「화장품 감독관리조례」에 따르면, 염모, 퍼머, 미백(기미 제거), 자외선 차단, 탈모 방지 및 신규 효능을 주장하는 제품은 특수화장품에 해당합니다. 반면, 육모·제모·유방미용·체형관리·탈취 제품은 더 이상 특수화장품으로 관리되지 않습니다.     육모·제모·유방미용·체형관리·탈취 제품의 과도기