1、一个产品，有多家生产企业同时生产，如何备案？
回答：需要提供每一家生产企业的样品进行备案检测，包装上标注多家生产企业（用批号代码予以区分）；
2、生产企业地址变更，如何操作？
答：需要重新送检微生物和理化检验项目，备案系统内变更生产地址，上传新的检测报告；
3、已经完成备案的产品，需要变更备案人，如何操作？
答：注销原备案产品，按照新的备案人信息重新送检并提交备案。
4、原先老系统内备案完成的产品，如何导入新系统？
答：登录新的备案系统→备案管理（国产）→历史产品确认→点击确认→历史产品信息补充→按照新规要求补充资料（产品执行的标准和产品标签样稿、产品配方等资料）
Tips:在原注册备案平台已经取得注册或者完成备案的化妆品，注册人、备案人应当通过新注册备案平台，在2022年5月1日前补录完成。
6、配方表中每个原料的来源信息，是否可以填写贸易商？
答：应该填写每个原料的生产商信息，不建议填写贸易商。备案系统内，也非常明确标注，填写原料的生产商。
7、目前产品标签是否一定要按照新规标注？
答：国家局考虑行业贯彻落实新法规和消化库存包装耗材的实际需要，为行业留出近一年的过渡期。2022年5月1日前，理论上还是可以按照旧法规进行备案。但是在实际操作过程中，部分地区（如北京等地）目前已经要求产品包装按照新规要求标注。
8、产品生产过程涉及多家生产企业，如内料生产企业+灌装企业，如何备案？包装应该如何标注？
答：包装上可以只标注最后一道接触内容物的生产企业信息（灌装企业）。生产工艺中需要体现分段生产，说明内料生产的具体工艺、内料生产企业名称、地址并提供营业执照和生产许可证。
9、备案提交时，是否一定要提供商标注册证？
答：纯中文的商标名，目前不强制要求提交商标注册证。
商标名含有数字、字母、符号等内容的，必须提交商标注册证（若注册证上的持有人不是备案人，还需要提供商标授权书）；同时包装上需要解释商标的具体含义。
