查询各国食品进出口法规与标签要求，可按照“先原产国、后目标国”的双层思路有序开展。

首先核查原产国监管要求。以中国食品出口为例，需先明确我国对出口食品的整体监管框架及监管底线，对照海关总署、市场监管总局等相关规定及国家标准，确保产品源头合规。其次梳理目标国监管框架，精准查找该国食品主管部门发布的法规原文，明确其市场准入、成分限量、标签标注等具体要求，确保产品符合当地通关与销售规则。ZMUni中贸合规中心可为企业提供从成分合规性审核、标签合规设计等一站式定制化服务，欢迎有相关需求的食品企业随时联系咨询。

食品进口中国，需严格遵循《食品安全法》及相关国家法规标准，核心合规要点可概括为以下四个方面：

1️⃣产地准入

🔸向中国境内出口食品的境外生产企业、出口商或者代理商应当获得海关总署注册/备案；

🔸若进口食品属于需要办理进境动植物检疫审批手续的，应当取得《中华人民共和国进境动植物检疫许可证》后方可进口；

🔸同时，进口食品同时需满足我国的准入范围、禁止清单，符合双边检验检疫协议及最新公告要求等。

2️⃣指标合规

产品需符合中国食品安全国家标准，重点满足GB 2760（添加剂）、GB 2762（污染物）、GB 2763（农残）、GB 31650（兽残）、GB 29921（致病菌）及相对应的产品标准等核心标准，严控添加剂、重金属、农兽残、微生物等指标，避免因指标不合格问题被退运。

3️⃣配料合规

所有配料需符合《食品安全法》及GB 2760、GB 14880等标准要求：

🔸食品添加剂需按对应品类的使用范围、限量合规使用；

🔸新食品原料需取得国务院卫生行政部门许可；

🔸严禁添加非食用物质，同时配料标注需符合规范。

4️⃣中文标签合规

进口预包装食品必须加贴合规中文标签，需包含食品名称、配料表、原产国、生产日期/保质期、过敏原、进口商信息、营养成分表等强制性标示内容，严格遵循GB 7718、GB 28050标准，杜绝无中文标签、配料标注错误、警示语缺失等常见问题。

进口食品配方合规常见注意点主要有：

🔸食品添加剂：企业需严格对照我国GB 2760《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》使用规定，明确不同食品类别允许使用的添加剂种类、使用范围及最大使用量，避免因超范围添加等问题导致合规风险。

🔸新食品原料：利用新的食品原料生产的食品，应当依照《中华人民共和国食品安全法》规定，取得国务院卫生行政部门新食品原料行政许可。企业需注意新食品原料在产品配料表中，应按照要求标注好食用量和不适宜人群等相关信息。

🔸配料标签标示：GB 7718《食品安全国家标准 预包装食品标签通则》中规定，进口预包装食品外文配料表的内容均应在中文配料表中有对应内容，食品中的配料在外文配料表中没有标示，但根据我国的法律、法规和标准应当标示的内容，也应标示在中文配料表中。

🔸非食用物质：企业还应注意国家明令禁止不得添加在食品中的物质，需关注《食品中可能添加的非食用物质名录管理规定》、《市场监管总局办公厅关于打击食品中非法添加非布司他及其系列衍生物违法行为的通知》、《食品中可能违法添加的非食用物质及可能滥用的食品添加剂品种名单》等相关文件以及法规的更新。

以一般贸易类进口的带有功能声称的产品一般划为保健食品管理，针对进口保健食品，需要严格遵守《保健食品注册与备案管理办法》，主要有2条核心路径：

1️⃣注册制

🔸适用范围：使用保健食品原料目录以外原料；首次进口的非维生素、矿物质类保健食品。

🔸核心要求：审批严苛，需开展安全性、保健功能、功效成分等全面科学评价。

🔸注册情况：2025年共有6款进口保健食品产品注册成功；2026年截止到发稿日，已有2款进口保健食品产品注册成功。

2️⃣备案制

🔸适用范围：使用保健食品原料目录内原料；首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品。

🔸核心要求：流程相对简化，周期相对较短。

🔸备案情况：2025年共有26款进口保健食品产品备案成功；2026年截止到发稿日，已有3款进口保健食品产品备案成功。

食品进出口领域法规持续动态更新，从原料准入、标签审核到清关流程，合规要求持续升级，给企业出海与进口布局带来不小挑战。

ZMUni中贸合规中心深耕预包装食品合规与进出口清关领域多年，可为企业提供从成分合规性审核、标签合规设计，到清关落地一站式服务。

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