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2026년 9월 16일, ZMUni 컴플라이언스 센터는 중국의약보건품수출입상회와 상하이 보화국제전람유한회사와 공동으로 CPHI & PMEC 제약산업 전시회(선전)의 주요 동시 개최 포럼인 '동남아시아 천연 원료 글로벌 규제 대응 및 혁신 포럼' 을 선전 컨벤션·전시센터(푸톈) 7호관 E 회의실에서 성공적으로 개최했다. 이번 포럼에서는 신식품원료, 화장품 및 건강기능식품 분야를 중심으로 중국·동남아시아 및 글로벌 시장의 진입 요건과 규제 대응 전략을 심층적으로 다루며, 업계 관계자들에게 실무에 바로 적용할 수 있는 전문적인 정보를 제공했다.
이번 포럼에서는 국내 정책부터 해외 등록까지, 식품에서 화장품까지 아우르는 5개 주제 발표가 진행됐다.
먼저 국가식품안전위험평가센터의 초청 연사가 「중국 신식품원료 관리 현황 및 전망」을 주제로 발표했다. 중국의 신식품원료, 유전자 변형 관련 제품 및 합성생물학 분야의 규제 체계와 신청 자료 요건을 체계적으로 정리하고, 현행 정책을 바탕으로 향후 업계 발전 방향을 전망했다.
[초청 연사 발표 현장]
ZMUni 컴플라이언스 센터 식품사업부의 탕웨이핑(唐伟平) 본부장은 「태국 시장 진출과 글로벌 신식품원료 등록 실무」를 주제로 발표했다. 태국·싱가포르·인도네시아 등 동남아시아 국가의 일반식품 및 건강보조식품 규제 체계를 설명하고, 중국 신식품원료, 미국 GRAS, 유럽연합(EU) Novel Food 등 주요 시장의 원료 등록 제도와 실무상 핵심 사항을 소개했다.
[탕웨이핑 총괄 매니저 발표 현장]
광둥성 기능성 화장품 공정기술연구센터 주임 궈칭취안(郭清泉)은 「동남아시아 화장품 시장 진출: 규제 요건, 제품 컴플라이언스 및 주요 과제」를 주제로 발표했다. 동남아시아 화장품 시장의 무역 동향과 관련 규제 체계를 살펴보고, 역내포괄적경제동반자협정(RCEP)이 가져올 산업 기회와 발전 방향을 분석하며 현지 시장 진출에 필요한 규제 요건과 주요 과제를 짚었다.
[궈칭취안 주임 발표 현장]
캉푸지스(산시) 건강생명과학유한회사 총괄 매니저 푸쯔전(付子祯)은 「중국 및 동남아시아의 건강기능식품·건강보조식품·기능성 식품 규제 차이에 따른 안전성 및 유효성 연구 전략」을 주제로 발표했다. 중국과 동남아시아의 기능성 식품 규제 체계를 비교하고, 안전성 및 유효성 평가에 필요한 시험 요건의 차이를 설명했다. 또한 중국 건강기능식품의 동남아시아 시장 진출 가능성을 분석하고, 연구개발 근거자료의 재활용과 ‘한 번의 연구로 여러 국가의 요건에 대응하는' 제품 개발 전략을 제시했다.
[푸쯔전 총괄 매니저 발표 현장]
ZMUni 컴플라이언스 센터 창립자인 슈팅팅(舒婷婷) 대표는 「새로운 규정에 따른 화장품 신원료 신고 전략」을 주제로 발표했다. 중국 내 화장품 신원료 신고의 핵심 요건을 상세히 살펴보고, 미국·유럽연합·한국·일본 및 동남아시아 등 주요 시장의 신원료 수출 관련 규제 대응 전략을 정리했다. 이를 통해 새로운 규정 시행에 따른 원료 신고와 해외 시장 진출을 준비하는 기업에 실무적인 방향을 제시했다.
[수팅팅 대표 발표 현장]
이번 포럼은 업계에 대한 깊이 있는 분석과 실무 적용성을 함께 갖춘 행사로 진행됐다. 특히 원료 신고, 제품의 해외 시장 진출, 시험자료 재활용 등 기업들이 직면한 주요 과제를 다루며, 참가 기업들이 규제 이해부터 리스크 관리와 실제 업무 수행까지 보다 체계적으로 대응할 수 있도록 지원했다.
포럼은 성공적으로 마무리됐지만, 업계의 규제 대응을 위한 노력은 계속된다. 앞으로도 ZMUni 컴플라이언스 센터는 식품·화장품 및 관련 원료의 글로벌 규제 대응 분야에 전문성을 집중하고, 실무에 적용할 수 있는 고품질 컴플라이언스 솔루션을 지속적으로 제공해 기업들의 글로벌 시장 진출을 지원할 계획이다.
식물성 원료, 신식품원료, 화장품 신원료, 사료 관련 규제 대응 및 해외 시장 진출에 관한 상담이 필요하시면 ZMUni 컴플라이언스 센터로 문의해 주시기 바랍니다.
