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本文重点梳理2026年8月份国内外食品相关法规动态，聚焦食品原料、食品添加剂、特殊食品、饲料等领域的法规更新，为食品相关企业提供及时、全面的进出口法规预警支持。
中国食品法规速递
ZMUni
三新食品
1. 三新食品动态（2026年8月）
2026年8月，国家卫生健康委发布三新食品审查动态，包含新食品原料受理、食品添加剂新品种受理、新食品原料延期等等，具体如下：
新食品原料-新增受理3例：管花肉苁蓉提取物、干制紫皮石斛叶、干制紫皮石斛花
食品添加剂新品种-新增审查意见告知3例：乳糖酶（β-半乳糖苷酶）、桂花耳糖脂、甜菊糖苷RM
食品添加剂新品种-新增受理1例：β-胡萝卜素
新食品原料-公开征求意见3例：桑黄菌丝体、库拉索芦荟凝胶、圆红酵母油
新食品原料-新增延期通知17例：2例D-阿洛酮糖、L-β-半乳葡聚糖、N-乙酰氨基葡萄糖、N-乙酰神经氨酸、短乳杆菌CECT7480、二氢槲皮素、粉葛多糖、管花肉苁蓉提取物、麦角硫因、瑟氏单孢酵母CDLB-YE05、鼠李糖乳酪杆菌LRa05、塔格糖唾液链球菌K12、威尼斯镰刀菌蛋白、西归多糖、浒苔多糖
特殊食品
1. 2026年8月保健食品审评动态汇总
🔸批件待领取：暂无
🔸批件邮寄：暂无
🔸现场核查通知：暂无
2.2026年8月，国家食品安全检验检测技术研究中心（国家食检中心）集中更新婴幼儿配方乳粉产品配方注册常见问题解答，涵盖新配方注册与变更注册两大板块共6项实务焦点。
3.2026年8月24日，国家市场监督管理总局标准技术管理司发布关于征求《特定全营养配方食品临床试验技术指导原则肿瘤》等11项推荐性国家标准和1项标准修改单（报批稿）意见的通知。
🔎官方链接：https://www.samr.gov.cn/bzjss/zqyj/art/2026/art_0c9999a4f5c547c29a5227a4f3958ae4.html?sessionid=
法规&标准
1.2026年8月，市场监管总局（国家认监委）正式发布新版《有机产品认证目录》（以下简称《目录》）。《目录》作为我国有机产品认证制度体系的重要组成部分，是认证机构受理有机产品认证申请的重要依据。
2. 2026年8月5日，中华人民共和国农业农村部新版《禁限用农药名录、禁停用兽药名录》，同步公开PDF附件。
🔎官方链接：https://jgs.moa.gov.cn/gzdt/jgjdt/202608/t20260805_6486465.htm
3. 2026年8月28日，国家市场监督管理总局发布《食品标识监督管理办法》实施问答。
海关发布
1. 2026年9月1日，中国海关总署发布了2026年7月全国未准入境食品信息。数据显示：
7月，全国海关在口岸监督环节检出安全卫生等项目不合格并未准入境的食品共计487批次，环比下降约11%（较2026年6月548批次减少61批次），同比上升约2%（较去年同期476批次增加11批次）。
港澳台地区
1. 2026年8月12日，台湾食品药物管理署（TFDA）发布了《以果糖基转移酶生产的菊粉作为食品原料之使用限制及标示规定》（以下简称《规定》），该《规定》自公布之日起即刻生效。该《规定》确立了菊粉在台湾作为食品原料使用时，其生产工艺、质量规格及标示方面的官方标准。
🔎官网链接：https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=3&id=31690
国际食品法规速递
北美、欧盟、亚太...
美国动态
1. FDA拟改革GRAS制度，由自愿通知转向强制通知
2026年8月10日，美国FDA宣布拟对GRAS监管制度进行重大改革，并于8月11日在《Federal Register》发布拟议规则。拟议制度同时要求提高GRAS结论和相关物质使用信息的公开透明度。对于已经存在但此前没有向FDA提交GRAS Notice的“self-GRAS”物质，提案也设计了相应的信息提交机制。若最终实施，将对美国食品原料企业的GRAS合规模式产生较大影响。意见征集截止日期为2026年12月9日。
欧盟动态
1. 欧盟调整多种胶体添加剂使用条件和规格
自2026年8月18日起，欧盟委员会法规（EU）2026/196正式适用。该法规修订Regulation (EC) No 1333/2008和Regulation (EU) No 231/2012，对卡拉胶（E 407）、刺槐豆胶（E 410）、瓜尔胶（E 412）、阿拉伯胶（E 414）、黄原胶（E 415）、果胶（E 440）及辛烯基琥珀酸淀粉钠（E 1450）的使用条件或规格进行调整。
其中，新规进一步明确部分添加剂在幼儿乳基饮料及特殊医学用途食品等类别中的最大使用量，并调整部分添加剂纯度和污染物规格。
🔎官方链接：https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32026R0196&qid=1788501315882
2. 欧盟新增婴幼儿食品中呋喃及甲基呋喃最大限量
2026年8月19日，Commission Regulation (EU) 2026/1890正式生效，修订Regulation (EU) 2023/915，在污染物限量清单中新增呋喃、2-甲基呋喃和3-甲基呋喃总量要求。
其中，加工谷物类婴幼儿食品最大限量为40 μg/kg；乳基和果基婴幼儿食品在符合规定条件时为30 μg/kg；其他婴幼儿食品为80 μg/kg。总量按照“呋喃＋0.83×2-甲基呋喃＋0.83×3-甲基呋喃”计算。该法规于2026年8月19日生效，但具体限量自2028年1月1日起适用。
🔎官方链接：https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2026/1890/oj
加拿大动态
1. 加拿大新增两项食品原料“非新食品”判定
2026年8月5日，加拿大卫生部更新食品和食品原料非新食品判定清单，将Sidr（Ziziphus spina-christi）果肉粉以及VITACEL®柑橘纤维列入已确认的Non-Novel食品原料。
其中，VITACEL® Citrus Fiber为来源于柠檬、青柠、橙、橘及佛手柑果皮的不溶性膳食纤维。Health Canada认为相关原料具有食品安全食用历史，因此在所评估条件下不属于Division 28规定的新食品。
🔎官方链接：https://www.canada.ca/en/health-canada/services/food-nutrition/genetically-modified-foods-other-novel-foods/requesting-novelty-determination/list-non-novel-determinations.html?utm_source
2. 加拿大修改允许添加的补充剂成分清单（咖啡因和L-天冬酰胺）
2026年8月13日，加拿大卫生部发布MASF-2606号修改通知，修订《允许使用的补充成分清单》（List of Permitted Supplemental Ingredients）。
此次修改允许部分含咖啡因的补充饮料含有最高30%的果汁，同时对L-天冬酰胺等条目进行了编辑性修正。相关修改自2026年8月13日起生效。加拿大Supplemented Foods受《Food and Drug Regulations》Part B及其引用清单共同监管。
🔎官方链接：https://www.canada.ca/en/health-canada/services/food-nutrition/legislation-guidelines/acts-regulations/notices-proposal-notices-modification/list-permitted-supplemental-ingredients-caffeine-l-asparagine.html?utm_source
英国动态
1. 英国FSA发布多项新食品安全评估结果
2026年8月6日，英国食品标准局FSA和Food Standards Scotland公布多项受监管食品原料的安全评估结果，其中涉及使用基因改造Escherichia coli BL21(DE3)生产的3-岩藻糖基乳糖（3-FL）扩大使用水平、用于婴儿配方食品和较大婴儿配方食品的富DHA裂殖壶菌油，以及部分CBD新食品申请。
🔎官方链接：https://data.food.gov.uk/regulated-product-applications/products-list?utm_source
澳新动态
1. FSANZ批准多项食品酶和加工助剂申请
2026年8月5日，澳大利亚新西兰食品标准局FSANZ董事会批准多项《Australia New Zealand Food Standards Code》修订申请，并于8月17日通知Food Ministers’ Meeting。
其中包括允许白蘑菇（Agaricus bisporus）来源壳聚糖作为葡萄酒生产加工助剂；以及由Komagataella phaffii生产的三酰甘油脂肪酶和由Bacillus subtilis生产的葡聚糖蔗糖酶等加工助剂。
🔎官方链接：https://www.foodstandards.gov.au/news/fsanz-board-communique-5-august-2026-meeting?utm_source
新加坡动态
1. 新加坡更新新食品批准清单，新增Neurospora crassa菌蛋白
2026年8月14日，新加坡食品局SFA更新《List of Approved Novel Foods》，将由 Neurospora crassa OR-1生产的菌蛋白产品‘Noushroom’纳入批准新食品清单。
该产品由Ultimeat International Pte Ltd申报，通过有氧发酵培养Neurospora crassa OR-1获得真菌生物质，经固液分离、脱水、清洗和热干燥制得。产品蛋白质规格要求≥45%，同时规定了铅、镉、汞、砷及Salmonella、Listeria monocytogenes等微生物限量。SFA更新记录明确显示，该项目于2026年8月14日加入新食品批准清单。
🔎官方链接：https://www.sfa.gov.sg/regulatory-standards-frameworks-guidelines/novel-food-framework/overview-of-pre-market-approval-framework-for-novel-food?utm_source
*消息来源：本文由ZMUni中贸合规中心整理汇总，基于各国食品相关监管部门/机构的最新法规更新。如有理解或表述上的问题，请以官方实时发布的信息为准。
官方链接：
