本文重点梳理2026年7月份国内外食品相关法规动态，聚焦食品原料、食品添加剂、特殊食品、饲料等领域的法规更新，为食品相关企业提供及时、全面的进出口法规预警支持。

1. 2026年7月保健食品审评动态汇总

🔸批件待领取：10批次，涉及660个产品

🔸批件邮寄：7批次，涉及46个产品

🔸现场核查通知：暂无

2.2026年7月1日，市场监管总局发布了《婴幼儿辅助食品生产许可审查细则（征求意见稿）》，向社会公开征求意见。重点围绕六大维度优化完善：优化许可分类管理、升级车间洁净管控指标、细化生产设备设施硬性要求、推行生产全流程数字化记录、提高从业人员资质门槛、完善原料、生产、检验、追溯等全链条管控制度。

🔎官方链接：https://www.samr.gov.cn:3000/hd/zjdc/art/2026/art_3fc4984d607b4e29849041cbddb47dc2.html

3.2026年7月24日，市场监管总局发布《使用益生菌原料保健食品注册备案申报规定（征求意见稿）》，面向社会公开征求意见，意见建议反馈截止时间为2026年8月24日。

🔎相关阅读：官方公开征集《使用益生菌原料保健食品注册备案申报规定（征求意见稿）》意见

4.2026年7月24日，市场监管总局发布《使用动物原料的保健食品注册申报管理规定（征求意见稿）》和《使用植物原料的保健食品注册申报管理规定（征求意见稿）》，面向社会公开征求意见，意见建议反馈截止时间为2026年8月24日。

🔎相关阅读：官方公开征集《使用动物原料的保健食品注册申报管理规定（征求意见稿）》《使用植物原料的保健食品注册申报管理规定（征求意见稿）》意见

1.2026年7月2日，国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会联合发布公告，批准《优质碳素结构钢热轧钢板和钢带》等508项推荐性国家标准及1项推荐性国家标准修改单。清单内第176条为食品相关国家标准《固体饮料质量要求》GB/T29602-2026，新版固体饮料产品标准定于2027年8月1日落地实施。

🔎相关阅读：新版《固体饮料质量要求》获批发布，明年8月实施

2. 2026年7月9日，市场监管总局公开征求《认证机构资质许可审查通则（征求意见稿）》意见。

🔎相关阅读：市场监管总局公开征求《认证机构资质许可审查通则（征求意见稿）》意见

3. 2026年7月15日，市场监管总局发布《水果制品生产许可审查细则（征求意见稿）》，向社会公开征求意见。意见建议反馈截止时间为2026年8月24日。

🔎相关阅读：市场监管总局关于公开征求《水果制品生产许可审查细则（征求意见稿）》意见的通知

4. 2026年7月17日，中华人民共和国农业农村部发布农业转基因生物中间试验备案工作有关要求，相关要求详见下方相关阅读。

🔎相关阅读：官方发布！农业转基因生物中间试验备案工作有关要求

5.2026年7月22日，为进一步规范调味品生产许可审查工作，市场监管总局组织开展《调味品生产许可审查细则》修订，现已形成征求意见稿，面向社会公开征求意见。

🔎相关阅读：事关调味品！市场监管总局公开征求《调味品生产许可审查细则（征求意见稿）》意见

6. 2026年7月22日，国家市场监督管理总局发布《食品生产合规管理指南》，向社会公开征求意见。

🔎相关阅读：公开征求《食品生产合规管理指南》市场监管行业标准草案意见

7. 2026年7月29日，国家市场监督管理总局发布《冷冻饮品生产许可审查细则（征求意见稿）》向社会公开征求意见。

🔎官方链接：https://www.samr.gov.cn:6788/xw/sj/art/2026/art_95a31e03a6564dd1bee0ba0f0115df7c.html

1. 2026年7月16日，中国海关总署发布了2026年6月全国未准入境食品信息。数据显示：

6月，全国海关在口岸监督环节检出安全卫生等项目不合格并未准入境的食品共计548批次，环比下降约22%（较2026年5月706批次减少158批次），同比上升约13%（较去年同期485批次增加63批次）。

🔎相关阅读：2026年6月未准入境警示：水产品新鲜度指标风险需警惕

Codex通过预防性过敏原标签新指南

2026年7月7日，国际食品法典委员会第49届会议通过预防性过敏原标签（PAL）指南，对“可能含有坚果”等警示语的使用建立统一国际参考框架。

新指南强调，食品企业应首先采取措施消除或降低过敏原交叉接触风险，只有在风险无法通过合理措施控制，并经风险评估认为可能超过科学阈值时，才应使用预防性过敏原警示语。

🔎官方链接：https://www.fao.org/fao-who-codexalimentarius/news-and-events/news-details/en/c/1759963/

1.加州统一食品日期标签要求正式实施

自2026年7月1日起，美国加利福尼亚州AB 660法案正式实施。对于2026年7月1日以后生产、并自愿或依法标注质量日期或安全日期的食品，应统一使用规定用语。

其中，“BEST if Used by”或“BEST if Used or Frozen by”用于表示质量日期；“USE by”或“USE by or Freeze by”用于表示安全日期。面向消费者使用“Sell by”字样原则上被禁止。婴儿配方食品、鸡蛋、巴氏杀菌带壳蛋、啤酒及其他麦芽饮料等不适用该规定。

🔎官方链接：https://leginfo.legislature.ca.gov/faces/billTextClient.xhtml?bill_id=202320240AB660

1. 欧盟修订关于由特定蛋白质水解物生产的婴幼儿配方奶粉的蛋白质成分要求

欧盟委员会于2026年3月30日通过第2026/743号授权条例，修订了第2016/127号授权条例，基于欧洲食品安全局对Healthcare Reckitt BV申请的科学评估结论，正式将一种新型特定蛋白质水解物（定义为“蛋白质相关要求F组”）纳为婴幼儿及较大婴儿配方奶粉的合法蛋白质来源，并规定其在配方奶粉中的最低蛋白质含量须达到0.55克/100千焦（2.3克/100千卡）且符合其他现有成分与氨基酸标准，以此允许该类新产品投放欧洲市场。

🔎官方链接：https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=OJ:L_202600743

2. FDA撤销Orange B着色剂授权并拟撤销Citrus Red No. 2

2026年7月22日，美国FDA发布两项食品着色剂监管措施：正式撤销Orange B在食品中的使用授权，并提议撤销Citrus Red No. 2的使用授权。

Orange B此前可用于香肠及肠衣着色，Citrus Red No. 2可用于成熟橙子的表皮着色。FDA采取上述措施的主要依据是相关用途已被行业放弃，并非基于新的毒理学风险结论。Citrus Red No. 2撤销提案的意见提交截止日期为2026年8月24日。

🔎相关阅读：Orange B撤销、Citrus Red No. 2拟退场：对美出口色素企业需注意什么？

3. FDA延长BHT安全性再评估意见征集期

2026年7月29日，美国FDA重新开放丁基羟基甲苯（BHT）信息征集期，新的意见提交截止日期为2026年8月31日。

FDA正在对BHT作为食品抗氧化剂及食品接触物质的安全性开展上市后再评估，征集内容包括当前用途、使用水平、膳食暴露、安全性及毒理学数据。本次仅延长BHT的意见征集期，未延长偶氮二甲酰胺（ADA）的意见征集期。

🔎官方链接：https://www.fda.gov/food/hfp-constituent-updates/fda-reopens-public-comment-period-request-information-butylated-hydroxytoluene

1. 欧盟即食食品李斯特菌新标准开始适用

自2026年7月1日起，欧盟委员会第(EU) 2024/2895号条例正式适用。对于能够支持单核细胞增生李斯特菌生长的即食食品，如果生产企业不能向主管部门证明该菌在整个保质期内不会超过100 CFU/g，则产品在整个上市流通和保质期内均须符合“25 g中不得检出”的标准。

原规定中的“25 g中不得检出”主要适用于产品离开生产企业直接控制之前，新规将这一要求延伸至产品上市后的整个保质期，对即食肉制品、水产品、乳制品及沙拉等产品的保质期验证和环境监控提出了更高要求。

🔎官方链接：https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/HTML/?uri=OJ:L_202402895

2. 欧盟批准小孢根霉菌丝体作为新食品

2026年7月6日，欧盟发布第(EU) 2026/1507号实施条例，批准小孢根霉菌丝体（Rhizomucor pusillus mycelium）作为新食品投放欧盟市场。

该原料由小孢根霉CBS 143028菌株发酵生产，经巴氏灭活、干燥和粉碎制得，可用于谷物早餐、饼干、谷物棒、乳制品替代品、非酒精饮料、面包、巧克力制品、代餐及食品补充剂等。成人食品补充剂的最大使用量为6 g/天，不适用于未成年人、孕妇及哺乳期女性。

🔎官方链接：https://eur-lex.europa.eu/eli/reg_impl/2026/1507/oj/eng

3. 欧盟扩大低聚半乳糖的新食品使用范围

2026年7月21日，欧盟发布第(EU) 2026/1749号实施条例，进一步扩大低聚半乳糖（GOS）的允许使用范围。

新增或调整的食品类别包括调味饮料及其糖浆或粉末基料、巧克力及其他糖果、可乐型饮料、果蔬汁浓缩物、乳清粉、蛋白产品、咖啡饮料、调味乳饮料、可可饮料等，同时对部分原有食品类别名称进行整合和规范。

🔎官方链接：https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/HTML/?uri=OJ:L_202601749

4. 欧盟收紧婴幼儿食品加工污染物限量

2026年7月30日，欧盟公布第(EU) 2026/1825号和第(EU) 2026/1890号条例，进一步完善婴幼儿食品中加工污染物的限量要求。

第(EU) 2026/1825号条例规定，自2027年1月1日起，婴幼儿食品及婴幼儿谷物加工食品中3-MCPD及其脂肪酸酯总量不得超过50 μg/kg，缩水甘油脂肪酸酯不得超过25 μg/kg；用于生产上述食品的油脂相应限量分别收紧至500 μg/kg和250 μg/kg。

第(EU) 2026/1890号条例首次对婴幼儿食品中呋喃、2-甲基呋喃和3-甲基呋喃总量设置限量，其中婴幼儿谷物加工食品为40 μg/kg，乳基、果基及乳果混合婴幼儿食品为30 μg/kg。

🔎官方链接：https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32026R1825&qid=1786082270510

🔎官方链接：https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32026R1890

1. FSANZ就转基因发酵β-酪蛋白征求意见

2026年7月9日，澳新食品标准局就A1342申请公开征求意见，拟批准β-酪蛋白制剂BCPP1作为食品原料。

BCPP1由转基因酵母Komagataella phaffii发酵生产，含有来源于牛的A2型β-酪蛋白，可用于乳制品替代品、蛋白饮料及烘焙食品。由于β-酪蛋白属于牛奶过敏原，含该原料的食品拟强制声明“牛奶”过敏原；如果乳制品替代品等产品声称不含牛奶，还需在包装正面设置提示语。含新型DNA或新型蛋白的产品还应标示“转基因”。意见征集截止日期为2026年8月20日。

🔎官方链接：https://www.foodstandards.gov.au/media/call-comment-beta-casein-protein-preparation-gm-source

1. 泰国收紧食品及膳食补充剂广告管理

泰国于2026年7月27日公布新版食品广告标准，并于7月28日生效。新规禁止对婴儿食品、6—12月龄较大婴儿配方食品及婴儿辅助食品进行广告宣传；膳食补充剂广告不得使用15岁以下人员或孕妇作为模特。

对于含卡痛叶、大麻、工业大麻或CBD成分的食品和膳食补充剂，新规进一步限制与治疗疾病、缓解疼痛、改善睡眠、放松或产生欣快感有关的宣传内容，并禁止通过医生形象、白大褂或专业身份造成“医生推荐”或“医学认可”的误导印象。

此外，泰国FDA于7月9日启动香料及食品香料法规修订的技术意见征集，以推动相关定义、分类和使用规定与国际原则衔接，意见提交截止日期为2026年9月15日。

🔎官方链接：https://www.nationthailand.com/health-wellness/40069175；

🔎官方链接：https://food.fda.moph.go.th/press-release/law-flavor

1. 韩国拟更换健康功能食品及GMP标志

2026年7月1日，韩国食品药品安全处发布《健康功能食品标签标准》修订草案，拟调整健康功能食品标志及优秀健康功能食品生产规范（GMP）标志。

韩国监管部门认为，现行健康功能食品及GMP标志与普通食品HACCP标志较为相似，容易造成消费者混淆，因此拟通过修改图案提高健康功能食品的辨识度。公开意见征集截止日期为2026年8月31日。

🔎官方链接：https://www.mfds.go.kr/law/board/boardDetail.do?brdId=data0009&menuKey=33&seq=44263

*消息来源：本文由ZMUni中贸合规中心整理汇总，基于各国食品相关监管部门/机构的最新法规更新。如有理解或表述上的问题，请以官方实时发布的信息为准。