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月度汇总:2024年5月中国及国际食品法规动态
发布时间:2024-06-03




中国食品法规速递

ZMUni



1. 2024年5月,国家卫生健康委员会共发布22例三新食品相关的受理审批:

● 新食品原料-新增受理6例:柠檬香桃叶、吡咯并喹啉醌二钠盐(PQQ)、亚麻荠籽油、麦角硫因、顺-15-二十四碳烯酸(合成法)、枯草芽孢杆菌QK02

● 食品添加剂新品种-新增受理12例:低聚果糖、大茴香脑、羟基香茅醛、环己基氨基磺酸钠(又名甜蜜素)、3-岩藻糖基乳糖、3’-唾液酸乳糖钠盐、2’-岩藻糖基乳糖、谷氨酰胺转氨酶、β-葡萄糖苷酶、脂肪酶、乳糖-N-四糖、可得然胶

● 食品添加剂新品种-新增公开征求意见4例:D-阿洛酮糖-3-差向异构酶、2’-岩藻糖基乳糖(2'-FL)、乳糖-N-新四糖(LNnT)、柠檬酸亚铁钠

(*:不含食品相关产品新品种)


2. 2024年04月30日,市场监管总局发布关于《保健食品原料人参 西洋参 灵芝备案产品技术要求》的公告,自 2024年5月1日起施行。

相关阅读:市场监管总局关于发布《保健食品原料人参 西洋参 灵芝备案产品技术要求》的公告


3. 2024年05月10日,国家食品安全风险评估中心发布关于公开征求D-阿洛酮糖-3-差向异构酶等4种食品添加剂新品种意见。意见截止日期为2024年6月9日。

相关阅读:【权威】4款食品添加剂新品种公开征求意见!含新3款转基因生物合成类(D-阿洛酮糖-3-差向异构酶、2'-FL,LNnT)!


4. 2024年05月11日,市场监管总局发布关于《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范》的公告,自发布之日起施行。原国家食品药品监督管理总局2016年10月13日发布的《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范(试行)》同时废止。

相关阅读:市场监管总局关于发布《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范》的公告


5. 2024年05月24日,中国营养保健食品协会公布起草《特殊医学用途乳蛋白部分水解、乳蛋白深度水解和氨基酸配方食品中肽分子量分布表征》团体标准,现面向相关单位公开征求意见,意见截止日期为2024年6月23日。


6. 2024年05月27日,中国营养保健食品协会批准发布《保健食品用核糖核酸》(T/CNHFA 113.1-2024)等10项团体标准,自2024年6月1日起实施。


7. 2024年05月29日,市场监管总局发布关于征求《市场监管部门优化营(征求意见商环境重点举措(2024年版)稿)》意见的公告。意见征求日期截止至2024年6月28日。





国际食品法规速递

欧盟、澳大利亚




欧盟

1.2024年4月30日,据欧盟官方公报消息,4月23日,欧盟委员会发布实施条例(EU)2024/1170,修订实施细则(EU)2021/404附件IV、VIII、XIII、XIV和XV,涉及准许某些动物及动物源性产品进入欧盟的第三国或地区或其区域名单;并更正其附件XIV,涉及准许家禽和野禽鲜肉进入欧盟的第三国或地区或其区域名单。


2.2024年5月3日,欧盟官方公报发布通知,更正2023 年 8 月 17 日欧盟委员会发布的授权条例 (EU) 2023/2465,补充欧洲议会和欧盟理事会条例(EU) No 1308/2013《鸡蛋销售标准》,并废除欧盟委员会条例 (EC) No 589/2008。主要对 (EU) 2023/2465第 12 页附件 I 的内容更正了第 11 条第 2 款第(a)项所指术语。


3. 2024年5月13日,欧盟委员会发布法规 (EU)2024/1325号条例,根据欧洲议会和理事会法规(EC) No 1831/2003,批准粘着剑菌CGMCC 21299生产的维生素B12作为所有动物的饲料添加剂。


澳大利亚

1. 2024年4月28日,澳大利亚联邦公报网站发布新修订的食品标签标准,自2024年4月29日实施。主要内容:

(1)1.2.1—8食品标签信息。一般有要求:食品名称、批次、生产企业名称地址、警告声明、成分说明、生产日期、储存条件和使用说明、与营养、健康有关的信息、营养信息、转基因、辐照声明;

(2)其他产品要求。碎肉中脂肪的最大比例;对于发酵、粉碎、加工的肉类:与肉类加工方式有关的必要信息;食用油的工艺声明;混合果汁中混合物中每种果汁的名称和体积百分比;电解质饮料和电解质饮料基料所需的声明和其他信息;含咖啡因的配制饮料等。


2. 2024年5月24日,澳大利亚联邦公报发布F2024L00577号公告,修订食品添加剂使用标准。具体为扩大迷迭香提取物的使用范围,并规定了使用条件,具体内容见下表。该公告自发布之日起生效。



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